(+)-(6S,11R)-11-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-3H-2,6-methano-2-benzazocin-3-one | 1610673-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+)-(6S,11R)-11-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-3H-2,6-methano-2-benzazocin-3-one
• CAS: 1610673-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: PZLXNEHJIPPEPM-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-N-(2-bromobenzyl)-1-phenylprop-2-en-1-amine 在 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.53h， 生成 (-)-(6S,11R)-11-phenyl-1,6-dihydro-3H-2,6-methano-2-benzazocin-3-one 、 (+)-(6S,11R)-11-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-3H-2,6-methano-2-benzazocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的不对称烯丙基取代和Heck环化的双环内酰胺的对映选择性合成

  摘要：

  一系列反应包括铱催化的区域选择性和对映选择性烯丙基胺化、酰胺的形成、钌催化的闭环复分解和分子内 Heck 反应，可以制备 [3,3,1]- [4,3,1]-双环酰胺。目标化合物在桥头处有一个氮原子，在一个碳桥上有一个非平面的酰胺部分和一个立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301813