2,5-bis[(4-N,N-dimethylphenyl)hydroxymethyl]selenophene | 1421042-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-bis[(4-N,N-dimethylphenyl)hydroxymethyl]selenophene
• CAS: 1421042-81-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂Se
• 分子量: 429.421
• InChiKey: OSUFJSNKYGYKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-二苯并[e,g]异吲哚 、 2,5-bis[(4-N,N-dimethylphenyl)hydroxymethyl]selenophene 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 以75%的产率得到5,10,15,20-tetra-4-dimethylaminophenyldiphenanthro[9,10-b:9,10-l]-21,23-diselenaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  16族杂原子核修饰的稠环扩卟啉的合成与性质

  摘要：

  据报道，合成了一系列新型的核心修饰和稠合环膨胀的四苯基卟啉。使用理论计算，磁圆二向色性（MCD）和荧光光谱测量来分析用16族氧，硫，硒和碲原子进行的核修饰对卟啉的光学性质和电子结构的影响。观察到Q和B谱带明显的红移和加速的系统间交叉速率，因此使这些化合物潜在地适合于各种应用。基于其他结构修饰，例如通过使用噻吩前体与稠合双环[2.2]并入稠合苯环以形成ABAB结构，可以进一步微调这些光学性质。还研究了内消旋-苯环。

  DOI：

  10.1002/chem.201200956
• 作为产物：
  描述：

  硒酚 、 对二甲氨基苯甲醛 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,5-bis[(4-N,N-dimethylphenyl)hydroxymethyl]selenophene
  参考文献：
  名称：

  16族杂原子核修饰的稠环扩卟啉的合成与性质

  摘要：

  据报道，合成了一系列新型的核心修饰和稠合环膨胀的四苯基卟啉。使用理论计算，磁圆二向色性（MCD）和荧光光谱测量来分析用16族氧，硫，硒和碲原子进行的核修饰对卟啉的光学性质和电子结构的影响。观察到Q和B谱带明显的红移和加速的系统间交叉速率，因此使这些化合物潜在地适合于各种应用。基于其他结构修饰，例如通过使用噻吩前体与稠合双环[2.2]并入稠合苯环以形成ABAB结构，可以进一步微调这些光学性质。还研究了内消旋-苯环。

  DOI：

  10.1002/chem.201200956