MC 172 | 712349-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: MC 172
• 英文别名: (2E,2'E)-2,2'-[pyridine-2,6-diyldi(1E)eth-1-yl-1-ylidene]dihydrazinecarbothioamide；[(E)-1-[6-[(E)-N-(carbamothioylamino)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]thiourea
• CAS: 712349-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₇S₂
• 分子量: 309.419
• InChiKey: AKMAMTPCEONUFQ-MBGCCUORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 MC 172
  参考文献：
  名称：

  金属配位双硫代噻唑烷作为潜在抗疟药的评估。

  摘要：

  背景技术对青蒿素的抗性的出现是目前抗疟疾化学疗法的主要手段，这创造了一种环境，其中以机械离散方式起作用的新药物的开发是优先考虑的。目的这项工作的目的是合成和评估双硫代半氨基甲唑类化合物作为潜在的抗疟药。方法使用两种缩合方案生成了15种化合物，并在体外针对恶性疟原虫的NF54（CQ敏感）菌株进行了评估。在体外针对MRC5人肺成纤维细胞系进行了对人类毒性潜力的初步评估。结果双硫代半氨基甲酮的活性高度依赖于结构核心芳烃的性质。包含非配位苯核心会导致化合物失活，而包含吡啶基核心会导致中度或强抗疟活性的化合物（4种化合物的IC50 <250 nM）。结论含有中心吡啶基核的双-硫半脲类在体外显示出有效的抗疟活性。螯合和激活三价铁似乎在此活动中起重要作用。正在进行的研究旨在进一步开发该系列作为潜在的抗疟药。螯合和激活三价铁似乎在此活动中起重要作用。正在进行的研究旨在进一步开发该系列作为潜在的抗疟药。螯合

  DOI：

  10.2174/1573406414666180525132204

文献信息

• FE(II) SEQUESTERING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Morrow Janet

  公开号：US20140072517A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Compounds and uses of the compounds are provided. The compounds can be used as Fe(II) sequestering compounds. For example, these compounds can be used to sequester Fe(II) in cells, organs, vasculature, or tissues. Also, provided are compositions and methods of using the them for sequestering Fe(II) in an individual. The compounds can be used as MRI paraCEST contrast agents.
• US9302019B2
  申请人：——

  公开号：US9302019B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• [EN] FE(II) SEQUESTERING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] SÉQUESTRANTS DU FE(II) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2012155085A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds and uses of the compounds are provided. The compounds can be used as Fe(II) sequestering compounds. For example, these compounds can be used to sequester Fe(II) in cells, organs, vasculature, or tissues. Also, provided are compositions and methods of using the them for sequestering Fe(II) in an individual. The compounds can be used as MRI paraCEST contrast agents.
• The Evaluation of Metal Co-ordinating Bis-Thiosemicarbazones as Potential Anti-malarial Agents
  作者：Fady N. Akladios、Scott D. Andrew、Samantha J. Boog、Carmen de Kock、Richard K. Haynes、Christopher J. Parkinson

  DOI：10.2174/1573406414666180525132204

  日期：2019.1.7

  compounds of moderate or potent antimalarial activity (4 compounds showing IC50 < 250 nM). CONCLUSION Bis-thiosemicarbazones containing a central pyridyl core display potent antimalarial activity in vitro. Sequestration and activation of ferric iron appears to play a significant role in this activity. Ongoing studies are aimed at further development of this series as potential antimalarials.

  背景技术对青蒿素的抗性的出现是目前抗疟疾化学疗法的主要手段，这创造了一种环境，其中以机械离散方式起作用的新药物的开发是优先考虑的。目的这项工作的目的是合成和评估双硫代半氨基甲唑类化合物作为潜在的抗疟药。方法使用两种缩合方案生成了15种化合物，并在体外针对恶性疟原虫的NF54（CQ敏感）菌株进行了评估。在体外针对MRC5人肺成纤维细胞系进行了对人类毒性潜力的初步评估。结果双硫代半氨基甲酮的活性高度依赖于结构核心芳烃的性质。包含非配位苯核心会导致化合物失活，而包含吡啶基核心会导致中度或强抗疟活性的化合物（4种化合物的IC50 <250 nM）。结论含有中心吡啶基核的双-硫半脲类在体外显示出有效的抗疟活性。螯合和激活三价铁似乎在此活动中起重要作用。正在进行的研究旨在进一步开发该系列作为潜在的抗疟药。螯合和激活三价铁似乎在此活动中起重要作用。正在进行的研究旨在进一步开发该系列作为潜在的抗疟药。螯合