2-ethenyl-1-fluoro-3-nitrobenzene | 301645-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethenyl-1-fluoro-3-nitrobenzene
• CAS: 301645-41-0
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• 分子量: 167.14
• InChiKey: GRGDDQBTRJLAEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenyl-1-fluoro-3-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以27.02%的产率得到2-ethyl-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2022066734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基甲苯 在 三乙烯二胺 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-ethenyl-1-fluoro-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of 2,6-dinitro and 2-halo-6-nitrostyrenes

  摘要：

  A new method for the synthesis of 2-halo-6-nitrostyrenes from 2-halo-6-nitrotoluenes is disclosed. Also described is a one-pot process for the synthesis of 2,6-dinitristyrene from 2,6-dinitrotoluene. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01101-1

文献信息

• Syntheses of aza and fluorine-substituted 3-(piperidin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-ones
  作者：Xiaojun Han、Rita L. Civiello、Stephen E. Mercer、John E. Macor、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.012

  日期：2009.1

  A practical and expedient synthesis of the title compounds is described. They were prepared by Stille reaction of nitro halopyridines 4 or nitro fluro-halobenzenes 10, followed by Michael addition of tert-butyl 4-aminopiperidine-1-carboxylate to the resulting activated vinyl compounds 5 and 11, hydrogenation (–NO2→–NH2), cyclic urea formation, Boc removal, and HCl salt formation. However, N3 and F1

  描述了标题化合物的实用且方便的合成。它们是通过硝基卤代吡啶4或硝基氟卤代苯10的Stille反应，然后将4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯迈克尔加成到活化的乙烯基化合物5和11中，氢化反应制得的（-NO 2 →-NH 2），形成环状脲，去除Boc和形成HCl盐。但是，这种通用策略无法制造N3和F1类似物。活化的乙烯基化合物5A和5D当与反应叔4-氨基哌啶-1-羧酸丁酯在所需的迈克尔加成阶段没有停止；但是继续产生了azaindolines 8和9。化合物11d并未发生迈克尔加成反应; 相反，氟原子被置换了。