1-phenylsulfanyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane | 100045-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylsulfanyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
• 英文别名: Benzene, [(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)thio]-；(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 100045-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₈S
• 分子量: 206.352
• InChiKey: IHOCMMHWEWKLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-1,1-dibromocyclopropane 、 苯硫酚 生成 1-phenylsulfanyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  MEIJS, G. F., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 606-611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SRN1 reaction of halocyclopropanes with benzenethiolate ion
  作者：Gordon F. Meijs

  DOI：10.1021/jo00355a007

  日期：1986.3
• Generation and Characterization of Phenylsulfanylcarbene
  作者：Shannon E. Condon、Christophe Buron、Eric M. Tippmann、Courtney Tinner、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ol036524w

  日期：2004.3.1

  A photosensitive precursor (1) to phenylsulfanylcarbene 2 has been synthesized. Laser flash photolysis (308 nm) of 1 and chemical trapping studies of 2 are reported.
• MEIJS, G. F., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 606-611
  作者：MEIJS, G. F.

  DOI：——

  日期：——