4-[4-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1323919-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[4-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl-ester；tert-butyl 4-[4-(5-bromopyridin-3-yl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1323919-57-8
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₄O₂
• 分子量: 407.31
• InChiKey: DCQGWRXQFFUGBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2'-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-5-[1-(1-methyl-piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-[3,4']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  BIPYRIDYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双吡啶衍生物，以及在这些化合物中使用ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102608A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘吡啶 、 4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[4-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO [2, 3 - B] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-[2,3-B]PYRAZINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型的式（I）的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调制中发挥作用，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导的疾病，特别是治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2012119690A1

文献信息

• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• [EN] PYRIDO [2, 3 - B] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-[2,3-B]PYRAZINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012119690A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to novel pyrido[2,3-b]pyrazine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型的式（I）的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调制中发挥作用，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导的疾病，特别是治疗肿瘤。
• Pyrido [2, 3-B] pyrazine compounds and their therapeutical uses such as for inhibiting ATP consuming proteins and treating diseases associated therewith
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US09051318B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to novel pyrido[2,3-b]pyrazine compounds of formula (I): and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及式(I)的新型吡啶并[2,3-b]吡嗪化合物，以及在其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调节中的使用，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，并且本发明还涉及使用这些化合物治疗激酶引起的疾病，特别是治疗肿瘤的使用。
• PYRIDO [2, 3 - B] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20130345227A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to novel pyrido[2,3-b]pyrazine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及公式（I）的新型吡啶[2,3-b]吡嗪衍生物，以及在其中ATP消耗蛋白质如激酶的信号转导的抑制、调节和/或调制中发挥作用的化合物的使用，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，并且本发明涉及这些化合物用于治疗激酶诱导疾病，特别是用于治疗肿瘤。