(R)-tert-butyl 4-(4-(6-acetamido-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1418026-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(4-(6-acetamido-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-acetyl-3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-N-Boc-piperidine)yl-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine；N-acetyl-3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(N-Boc-piperidin-4-yl)-1H-Pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine；tert-butyl 4-[4-[6-acetamido-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-3-yl]pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1418026-91-1
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂FN₅O₄
• 分子量: 592.498
• InChiKey: VCJQFUKKDYAYEM-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(4-(6-acetamido-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到(R)-N-(3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶胺化合物的富马酸盐

  摘要：

  本发明提供了一种吡啶胺化合物的富马酸盐及其制备方法和用途。所提供的吡啶胺化合物的富马酸盐简便易得，同时兼具良好的稳定性与优异的口服生物利用度，可供制备用于预防或治疗例如ALK阳性的原发性或转移性非小细胞肺癌的肿瘤的药物。

  公开号：

  CN104557870B
• 作为产物：
  描述：

  [5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(4-(6-acetamido-5-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶胺化合物的富马酸盐

  摘要：

  本发明提供了一种吡啶胺化合物的富马酸盐及其制备方法和用途。所提供的吡啶胺化合物的富马酸盐简便易得，同时兼具良好的稳定性与优异的口服生物利用度，可供制备用于预防或治疗例如ALK阳性的原发性或转移性非小细胞肺癌的肿瘤的药物。

  公开号：

  CN104557870B

文献信息

• 克里唑替尼前药及其制备方法与用途
  申请人：东南大学

  公开号：CN106349222B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及克里唑替尼前药及其制备方法与用途，本发明提供一种通式(Ⅱ)所示的化合物及其制备方法。本发明所提供的式(Ⅱ)化合物在体外对白血病细胞、人肝癌细胞、人肺癌细胞和低分化胃癌细胞等均有抑制作用。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2013041038A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are pyridines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本申请公开了吡啶及其衍生物、药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。
• 一种吡啶胺化合物富马酸盐的晶型
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN104557869B

  公开（公告）日：2017-09-26

  本发明涉及一种吡啶胺化合物富马酸盐的晶型，具体地说，本发明涉及式（Ⅲ）化合物的A型和B型晶体、其制备方法，含有该晶体的晶体组合物和药物组合物。本发明所提供的A型晶体或B型晶体易于制备，且具有良好的稳定性。
• PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KINASE
  申请人：TELIGENE LTD.

  公开号：US20140350050A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to novel pyridines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, entiomers, prodrugs and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions, including hyper-proliferative disorder, ALK kinases mediated disorder, and neoplasia.

  本发明涉及新型吡啶，其衍生物，药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体，前药和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，预计可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症，包括过度增殖性疾病，ALK激酶介导的疾病和肿瘤。