4'-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene] | 1365480-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4'-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]
• 英文别名: 5’-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9’-spirobi(fluorene)；4'-Bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]；4-bromo-2',7'-ditert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]
• CAS: 1365480-13-2
• 化学式: C₃₃H₃₁Br
• 分子量: 507.513
• InChiKey: SUVOJNFHZCSQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene] 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(4-diphenylaminostyryl)-2',7'-di-tert-butyl-9,9'-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  tert-Butylated spirofluorene derivatives with arylamine groups for highly efficient blue organic light emitting diodes

  摘要：

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应和铃木交叉偶联反应，合成了一系列含有二苯基氨基芳基乙烯基的叔丁基化螺芴衍生物。为了研究这些材料的电致发光特性，将多层有机发光二极管制成了以下器件结构：ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂材料 1-14/Alq3/Liq/Al。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，一个器件显示出高效的天蓝色发射，在 8.5 V 时的最大亮度为 25 100 cd m-2，在 20 mA cm-2 时的发光效率、功率效率和外部量子效率分别为 9.5 cd A-1、5.1 lm W-1 和 6.7%。电致发光的峰值波长为 458 和 484 nm，8.0 V 时的 CIEx,y 坐标为 (0.14, 0.21)。此外，深蓝色器件的 CIEx,y 坐标为 (0.15, 0.15)，8.0 V 时的发光效率和外部量子效率分别为 3.8 cd A-1 和 3.3%（20 mA cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c2jm14869b
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 、 2,7-di-tert-butylfluorenone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以88%的产率得到4'-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]
  参考文献：
  名称：

  tert-Butylated spirofluorene derivatives with arylamine groups for highly efficient blue organic light emitting diodes

  摘要：

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应和铃木交叉偶联反应，合成了一系列含有二苯基氨基芳基乙烯基的叔丁基化螺芴衍生物。为了研究这些材料的电致发光特性，将多层有机发光二极管制成了以下器件结构：ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂材料 1-14/Alq3/Liq/Al。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，一个器件显示出高效的天蓝色发射，在 8.5 V 时的最大亮度为 25 100 cd m-2，在 20 mA cm-2 时的发光效率、功率效率和外部量子效率分别为 9.5 cd A-1、5.1 lm W-1 和 6.7%。电致发光的峰值波长为 458 和 484 nm，8.0 V 时的 CIEx,y 坐标为 (0.14, 0.21)。此外，深蓝色器件的 CIEx,y 坐标为 (0.15, 0.15)，8.0 V 时的发光效率和外部量子效率分别为 3.8 cd A-1 和 3.3%（20 mA cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c2jm14869b

文献信息

• 一种新型有机电致发光化合物及有机电致发 光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN111548278B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种新型有机电致发光化合物及有机电致发光器件，结构式如下所示：其中，L1、L2为亚苯基，L1、L2相互间可以通过单键连接或不连接；R1、R2各自独立的为氢、氘、氰基、取代或未取代的C1‑C20的直链或支链烷基、取代或未取代的C3‑C20的环烷基、取代或未取代的C3‑C20的杂环烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基、取代或未取代的C5‑C30的杂芳香族烃基；R3为取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基、取代或未取代的C5‑C30的杂芳香族烃基；m、n各自独立的为0或1，本发明新型有机电致发光化合物应用于有机电致发光器件中，在相同电流密度下，发光效率得到了较大幅度的提升，器件的启动电压有所下降，器件的功耗相对降低，使得器件的寿命相应提高。
• 芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114195747B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及一种芳胺类有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。本发明涉及的芳胺类有机化合物可作为空穴传输材料应用于制备电致发光器件，特别是制备OLED器件中。按照本发明涉及的芳胺类有机化合物用于制备电致发光器件时，能提高电致发光器件的发光效率及寿命，为制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件提供了一种解决方案。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210152311A

  公开（公告）日：2021-12-15

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物及其用于有机发光器件的应用。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：주식회사 엘지화학

  公开号：KR20220008668A

  公开（公告）日：2022-01-21

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新化合物及其用于有机发光器件的应用。
• SPIROBIFLUORENE COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150065730A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及式（1）的化合物，该化合物适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且涉及包含这些化合物的电子器件。