4'-{3-[4-(3-amino-propionyl)-1,4-diazepan-1-yl]-propoxy}-biphenyl-4-carbonitrile | 769157-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-{3-[4-(3-amino-propionyl)-1,4-diazepan-1-yl]-propoxy}-biphenyl-4-carbonitrile
• CAS: 769157-47-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 406.528
• InChiKey: IUNMPUDRKWRKHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4'-{3-[4-(3-amino-propionyl)-1,4-diazepan-1-yl]-propoxy}-biphenyl-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到furan-2-carboxylic acid (3-{4-[3-(4'cyano-biphenyl-4-yloxy)-propyl]-1,4-diazepan-1-yl}-3-oxo-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  D-氨基酸高哌嗪酰胺：发现 A-320436，一种有效且选择性的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂

  摘要：

  研究了使用各种 D-氨基酸部分的高哌嗪烷氧基联芳腈及其 N-呋喃酰基类似物的结构-活性关系。这导致了 A-320436，一种有效且选择性的非咪唑 H3-受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3-受体具有平衡的亲和力。该化合物显示出体外和体内功能拮抗作用，并且在一般观察试验中，剂量 (ip) 高达 163 mg/kg 时无神经毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300844
• 作为产物：
  描述：

  4'-[3-(1,4-diazepan-1-yl)-propoxy]-biphenyl-4-carbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4'-{3-[4-(3-amino-propionyl)-1,4-diazepan-1-yl]-propoxy}-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  D-氨基酸高哌嗪酰胺：发现 A-320436，一种有效且选择性的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂

  摘要：

  研究了使用各种 D-氨基酸部分的高哌嗪烷氧基联芳腈及其 N-呋喃酰基类似物的结构-活性关系。这导致了 A-320436，一种有效且选择性的非咪唑 H3-受体拮抗剂，对大鼠和人类 H3-受体具有平衡的亲和力。该化合物显示出体外和体内功能拮抗作用，并且在一般观察试验中，剂量 (ip) 高达 163 mg/kg 时无神经毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300844