2,2'-biphenyl-1,1,2,2-tetraoctylborane | 668985-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-biphenyl-1,1,2,2-tetraoctylborane
• 英文别名: ([1,1'-Biphenyl]-2,2'-diyl)bis(dioctylborane)；[2-(2-dioctylboranylphenyl)phenyl]-dioctylborane
• CAS: 668985-99-7
• 化学式: C₄₄H₇₆B₂
• 分子量: 626.709
• InChiKey: KDVUNZVJWINVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,2'-biphenyl-1,1,2,2-tetraoctylborane
  参考文献：
  名称：

  源自9-氯-9-硼芴的双氢桥联1,2-二苯二氢呋喃酮与配体交换反应

  摘要：

  包含双氢桥联结构的环状1,2-二苯二氢呋喃酮，包括1,2-（2,2 '联苯撑）乙硼烷（I）和1,2-（2,2 '联苯撑）-1,2-二乙基二硼烷（II ）分别通过分别用NaBH 4和Na（Et）3 BH处理9-氯-9-硼芴方便地制备。反应机理涉及最初的Cl-H交换以形成含有反应性5元环二芳基硼烷部分的9-硼芴，其随后与在原位形成的含有B-H的残基（BH 3或HBEt 2）以产生环状1,2-二苯二甲硼烷化合物。双氢桥结构在高达50°C的温度下显示出良好的热稳定性。在较高温度下热裂解后，所有游离的B-H基团都变得非常活泼，包括与α-烯烃的硼氢化反应。复杂化研究还表明，该乙内硼烷部分与强碱（例如吡啶）形成1：2的复合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.027

文献信息

• Doubly hydrogen-bridged 1,2-diphenylenediboranes derived from 9-chloro-9-borafluorene and ligand exchange reactions
  作者：H. Hong、T.C. Chung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.027

  日期：2004.1

  Cyclic 1,2-diphenylenediboranes containing a doubly hydrogen-bridged structure, including 1,2-(2,2′biphenylylene)diborane(I) and 1,2-(2,2′biphenylylene)-1,2-diethyldiborane (II), are conveniently prepared by treating 9-chloro-9-borafluorene with NaBH4 and Na(Et)3BH, respectively. The reaction mechanism involves an initial Cl–H exchange to form 9-borafluorene containing a reactive 5-member ring diarylborane

  包含双氢桥联结构的环状1,2-二苯二氢呋喃酮，包括1,2-（2,2 '联苯撑）乙硼烷（I）和1,2-（2,2 '联苯撑）-1,2-二乙基二硼烷（II ）分别通过分别用NaBH 4和Na（Et）3 BH处理9-氯-9-硼芴方便地制备。反应机理涉及最初的Cl-H交换以形成含有反应性5元环二芳基硼烷部分的9-硼芴，其随后与在原位形成的含有B-H的残基（BH 3或HBEt 2）以产生环状1,2-二苯二甲硼烷化合物。双氢桥结构在高达50°C的温度下显示出良好的热稳定性。在较高温度下热裂解后，所有游离的B-H基团都变得非常活泼，包括与α-烯烃的硼氢化反应。复杂化研究还表明，该乙内硼烷部分与强碱（例如吡啶）形成1：2的复合物。