ethyl 2-benzyl-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-propanoate | 1422503-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-propanoate
• CAS: 1422503-77-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 434.492
• InChiKey: LVPWHWVYNVZEQW-UKILVPOCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzyl-2-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-benzyl-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-propanoate 、 ethyl 2-benzyl-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-propanoate 、 ethyl 2-benzyl-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-propanoate 、 ethyl 2-benzyl-2-(benzylamino)-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基-羟醛反应中的手性（MOC）概念的记忆：α，β-二氨基酯和氮丙啶的对映选择性合成

  摘要：

  从受保护的氨基酯开始，分别通过不对称的亚氨基-羟醛和羟醛反应，开发了一种高产率，中等至高ee的手性α，β-二氨基-和α-氨基，β-羟基酯衍生物合成的简单策略。使用手性概念的记忆进行手性诱导。该策略已扩展到氮丙啶的对映选择性合成（ee高达92％）。亚氨基-醇醛加合物的绝对构型已经确定。产品的立体化学结果已通过适当的机理进行了解释，并得到了计算研究的支持。

  DOI：

  10.1021/jo302018a