2,3,4,7-tetrahydro-1H-[1]benzofuro[2,3-b]carbazole | 1373965-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,7-tetrahydro-1H-[1]benzofuro[2,3-b]carbazole
• CAS: 1373965-48-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: RLQKPAMAVKHLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基咔唑 、 1,2-环己二醇 在 环戊烯 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到2,3,4,7-tetrahydro-1H-[1]benzofuro[2,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  酚与醇的脱水 C–H 烷基化和烯基化：取代酚和苯并呋喃的便利合成

  摘要：

  明确定义的阳离子 Ru-H 络合物催化苯酚与醇的脱水 CH 烷基化反应，形成邻位取代的苯酚产物。苯并呋喃衍生物是由苯酚与 1,2-二醇的脱水 CH 烯基化和环化反应有效合成的。催化 CH 偶联方法使用廉价的酚类和醇类，表现出广泛的底物范围，耐受羰基和胺官能团，并释放水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/ja302710v

文献信息

• CONDENSED CYCLIC COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE SAME AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3644385A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1 or Formula 2: wherein ring A1, ring A2, T1, L1, a1, R1 to R9, b1 to b3, and c1 in Formulae 1 and 2 are the same as described in the specification.

  由式 1 或式 2 表示的缩合环状化合物： 其中式 1 和 2 中的环 A1、环 A2、T1、L1、a1、R1 至 R9、b1 至 b3 和 c1 与说明书中所述相同。