(R)-3-[(1-carboxymethyl-piperidin-4-carbonyl)-amino]-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)-ureido]phenylacetylamino}phenyl)-propanoic acid | 224634-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[(1-carboxymethyl-piperidin-4-carbonyl)-amino]-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)-ureido]phenylacetylamino}phenyl)-propanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[[1-(carboxymethyl)piperidine-4-carbonyl]amino]-3-[4-[[2-[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 224634-71-3
• 化学式: C₃₄H₃₉N₅O₈
• 分子量: 645.712
• InChiKey: PAILGMYOPPYSDQ-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(1-carboxymethyl-piperidin-4-carbonyl)-amino]-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl-amino}phenyl)-propanoic acid methyl ester 生成 (R)-3-[(1-carboxymethyl-piperidin-4-carbonyl)-amino]-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)-ureido]phenylacetylamino}phenyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilides

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中： R1是氢，卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基； X1，X2和X6独立地表示N或CR10; 而X3、X4和X5中的一个表示CR11，其他的独立地表示N或CR10； 其中，R10是氢，氨基，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基； R11表示一个基团—L1—Ar1—L2—Y； 以及这些化合物的相应N-氧化物、它们的前药；和这些化合物及它们的N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US06479519B1

文献信息

• US6479519B1
  申请人：——

  公开号：US6479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12