2-(2-isopropylphenyl)-1,3-dioxolane | 294192-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-isopropylphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-Propan-2-ylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 294192-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZQWRLFATVREHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropylphenyl)-1,3-dioxolane 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 α-isosparteine 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-ethyl-1-[(2-iodoethoxy)(2-isopropylphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Nucleophilic Substitution of Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4137::aid-ejoc4137>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  异丙基苯甲醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-(2-isopropylphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Nucleophilic Substitution of Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4137::aid-ejoc4137>3.0.co;2-4

文献信息

• Sparteine-Mediated Asymmetric Nucleophilic Substitution at Prochiral, sp³-Hybridized Carbon
  作者：Paul Müller、Patrice Nury

  DOI：10.1021/ol0062749

  日期：2000.9.1

  2-Phenyl-1,3-dioxolanes (1) react with organolithium reagents (2), associated with (-)-sparteine, in the presence of BF3. OEt2 to afford chiral monosubstitution products 3, Enantioselectivity is highest if both 1 and 2 carry alkyl substituents in the ortho position. However, the enantioselectivity decreases in the case of very bulky substituents such as tert-butyl or phenyl.
• Asymmetric Nucleophilic Substitution of Acetals
  作者：Paul Müller、Patrice Nury、Gérald Bernardinelli

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4137::aid-ejoc4137>3.0.co;2-4

  日期：2001.11