Bu3Sn(o2,6-Me2C6H3) | 98217-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bu3Sn(o2,6-Me2C6H3)
• 英文别名: tributyl-(2,6-dimethylphenoxy)stannane
• CAS: 98217-98-2
• 化学式: C₂₀H₃₆OSn
• 分子量: 411.215
• InChiKey: TXSJKXOOEZOGQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bu3Sn(o2,6-Me2C6H3) 、 tris-(dimethylamino)sulfonium 2,6-dimethylphenoxide 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (tris(dimethylamino)sulfonuim){Bu3Sn(2,6-dimethylphenoxy)2}
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Masaaki; Son, Il-Hwan; Noyori, Ryoji, Organometallics, 1990, vol. 9, # 12, p. 3043 - 3053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 三正丁基甲氧基锡 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bu3Sn(o2,6-Me2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Masaaki; Son, Il-Hwan; Noyori, Ryoji, Organometallics, 1990, vol. 9, # 12, p. 3043 - 3053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrostannolysis reactions—II
  作者：L.E. Khoo、H.H. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93069-8

  日期：1970.1

  Reaction of phenyl benzoate with tri-n-butyltin hydride has been found to give mainly toluene, benzyl benzoate, tri-n-butyltin phenoxide and tri-n-butyltin benzoate. Possible reaction paths leading to these products are discussed. A SH2 mechanism involving initial attack of tri-n-butyltin radical at the ethereal oxygen atom of the ester with displacement of the benzoyl moiety appears to be consistent

  已发现苯甲酸苯酯与氢化三正丁基锡的反应主要产生甲苯，苯甲酸苄酯，苯酚三正丁基锡和苯甲酸三正丁基锡。讨论了导致这些产物的可能的反应路径。AS H 2机理涉及三正丁基锡自由基在酯的醚氧原子上的初始进攻以及苯甲酰基部分的置换，这似乎与观察到的实验证据是一致的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.6, page 61 - 62
  作者：

  DOI：——

  日期：——