cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-2-(4-methoxylphenyl)acetate | 1345971-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-2-(4-methoxylphenyl)acetate
• CAS: 1345971-54-1
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃O₄
• 分子量: 408.417
• InChiKey: QNLNVVRZBWZPCB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S)-2,4-bis(2-(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)phenyl)-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 cyclohexyl 2-hydroxyl-2-(2-trifluoromethylphenyl)-2-(4-methoxylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中含手性丙二烯的膦

  摘要：

  我们证明了丙二烯，手性 1,2-二烯，附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦，当与 Rh(I) 配位时，可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位，生成双齿和三齿配体。

  DOI：

  10.1021/ja207748r