(1S,2R,3R,4R)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbaldehyde | 81845-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4R)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbaldehyde
• CAS: 81845-99-0
• 化学式: C₃₇H₆₀O₆Si
• 分子量: 628.965
• InChiKey: WACCJTRYDUXOCS-UWTKRMSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4R)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbaldehyde 在 氢氟酸 作用下， 以90%的产率得到(1S,2R,3R,4R)-2-(3-Hydroxy-benzyl)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲醇,2-[[3-[[1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]-4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-辛烯基]-,[1S-[1α,2α,3β(1E,3R*),4α]]- 以79%的产率得到(1S,2R,3R,4R)-2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7