5-[3,5-Bis-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzyloxy]-3-tert-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde | 360785-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[3,5-Bis-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzyloxy]-3-tert-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde
• CAS: 360785-00-8
• 化学式: C₆₀H₅₆O₉
• 分子量: 921.099
• InChiKey: SKLPZGZZHBYFJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.56
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3,5-Bis-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzyloxy]-3-tert-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  制备用于与苯乙烯交联悬浮共聚的树枝状和非树枝状苯乙烯基Salens的方法，以及在对映选择性环氧化和杂Diels-Alder反应中多次使用相应的Mn和Cr配合物。

  摘要：

  在使用TADDOL和BINOL之后，我们现在制备了带有两个至八个苯乙烯基的Salen衍生物（2、3、14、15、18、19、20、21），用于与苯乙烯交联共聚。Salen核要么衍生自（R，R）-二苯基乙二胺（3，15，19，21），要么衍生自（R，R）-环己烷二胺（2，14，18，20）。使用Suzuki（cf.1）或Sonogashira交叉偶联（cf.11）和/或用树状苯乙烯基取代的Fréchet型苄基进行酚醚化（cf.5、7）将苯乙烯基连接到水杨醛部分上分支溴化物。随后与二胺的缩合提供手性Salens。还制备了缺少外围乙烯基的相应Salens（参见12、13、16、17），用于比较均相溶液中的催化活性和聚苯乙烯中的催化活性。按照Itsuno和Fréchet的程序，苯乙烯和苯乙烯基Salens的交联自由基悬浮共聚，得到的珠子（直径约400微米）装有Mn或Cr（每克聚合物约0.2 mmo

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2873::aid-chem2873>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴 、 3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到5-[3,5-Bis-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzyloxy]-3-tert-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  制备用于与苯乙烯交联悬浮共聚的树枝状和非树枝状苯乙烯基Salens的方法，以及在对映选择性环氧化和杂Diels-Alder反应中多次使用相应的Mn和Cr配合物。

  摘要：

  在使用TADDOL和BINOL之后，我们现在制备了带有两个至八个苯乙烯基的Salen衍生物（2、3、14、15、18、19、20、21），用于与苯乙烯交联共聚。Salen核要么衍生自（R，R）-二苯基乙二胺（3，15，19，21），要么衍生自（R，R）-环己烷二胺（2，14，18，20）。使用Suzuki（cf.1）或Sonogashira交叉偶联（cf.11）和/或用树状苯乙烯基取代的Fréchet型苄基进行酚醚化（cf.5、7）将苯乙烯基连接到水杨醛部分上分支溴化物。随后与二胺的缩合提供手性Salens。还制备了缺少外围乙烯基的相应Salens（参见12、13、16、17），用于比较均相溶液中的催化活性和聚苯乙烯中的催化活性。按照Itsuno和Fréchet的程序，苯乙烯和苯乙烯基Salens的交联自由基悬浮共聚，得到的珠子（直径约400微米）装有Mn或Cr（每克聚合物约0.2 mmo

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2873::aid-chem2873>3.0.co;2-c