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3-(N-trifluoroacetyl-4-chloro-phenylaminomethyl)-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole | 156596-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N-trifluoroacetyl-4-chloro-phenylaminomethyl)-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoro-N-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]acetamide
3-(N-trifluoroacetyl-4-chloro-phenylaminomethyl)-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
156596-04-2
化学式
C12H6ClF6N3O2
mdl
——
分子量
373.642
InChiKey
PDSSINUHFAIEGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Chloranilido-acetamidoxim三氟乙酸酐 在 crude product 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以5.4 g (36.1% of theory) of 3-(N-trifluoroacetyl-4-chloro-phenylaminomethyl)-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole and 3.0 g (27.0%) of 3-(4-chloro-phenylaminomethyl)-5-trifluoro-1,2,4-oxadiazole are obtained的产率得到3-(N-trifluoroacetyl-4-chloro-phenylaminomethyl)-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Use of substituted 1,2,4-oxadiazole derivatives for combating
    摘要:
    本发明涉及使用一般式I的取代的1,2,4-噁二唑衍生物,其中R.sup.1表示氢,可选地被卤素、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基以及环烷基、可选地取代的芳基或杂芳基的烷基;R.sup.2表示氢和烷基;X表示O、S、SO、SO.sub.2和N-R.sup.3;R.sup.3表示氢、烷基、烷基羰基或卤代烷基羰基;R.sup.4表示来自氢、卤素、氰基、硝基、异硫氰酸酯基、氨基、氨基酰基、烷基氨基、二烷基氨基、三烷基铵卤化物、磺酰氨基、羟基、巯基、烷基、芳基烷基、卤代烷基、烷氧基、芳基烷氧基、卤代芳基烷氧基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、芳基亚砜基、芳基磺酰基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧羰氧基、烷氧烷基、烷氧烷氧基、羟基烷氧基、杂芳基亚甲氧基等系列中相同或不同的基团,用于医学和兽医学中对抗内寄生虫,以及公式(I)的新化合物及其制备。
    公开号:
    US05428047A1
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文献信息

  • 1,2,4-Oxadiazolderivate zur Bekämpfung von Endoparasiten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0590415A2
    公开(公告)日:1994-04-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von substituierten 1,2,4-Oxadiazolderivaten der allgemeinen Formel I in welcher R¹für Wasserstoff, Alkyl das gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Alkoxy, Hydroxy, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkylamino sowie Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Hetaryl steht, R²für Wasserstoff und Alkyl steht, Xfür O, S, SO, SO₂ und N-R³ steht, R³für Wasserstoff, Alkyl, Alkylcarbonyl oder Halogenalkylcarbonyl steht, R⁴für gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Isothiocyanato, Amino, Aminoacyl, Alkylamino, Dialkylamino, Trialkylammonium-halogenid, Sulfonylamino, Hydroxy, Mercapto, Alkyl, Aralkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Aralkoxy, Halogenalkoxy, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkoxy, Hydroxyalkoxy, Hetarylmethylenoxy steht, zur Bekämpfung von Endoparasiten in der Medizin und Tiermedizin sowie neue Verbindungen der Formel (I) und ihre Herstellung.
    本发明涉及通式 I 的取代的 1,2,4-噁二唑衍生物的用途 其中 R¹代表氢、任选被卤素、烷氧基、羟基、基、烷基基、二烷基基、环烷基基和环烷基、任选被取代的芳基或正芳基取代的烷基、 R² 代表氢和烷基 X代表 O、S、SO、SO₂ 和 N-R³、 R³ 代表氢、烷基、烷基羰基或卤代烷基羰基、 芳基、芳氧基、芳基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、烷基基、卤代烷基基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷氧基羰基、烷基羰基、烷基羰氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、羟基烷氧基、庚基亚甲基氧基、 用于防治医学和兽医学中的内寄生虫以及式 (I) 的新化合物及其制备方法。
  • US5428047A
    申请人:——
    公开号:US5428047A
    公开(公告)日:1995-06-27
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