2,2,2-trichloro-1-(furan-3-yl)ethan-1-ol | 73249-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(furan-3-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-1-furan-3-yl-ethanol；1-(3-Furyl)-2,2,2-trichlor-ethanol；2,2,2-trichloro-1-(furan-3-yl)ethanol
• CAS: 73249-99-7
• 化学式: C₆H₅Cl₃O₂
• 分子量: 215.463
• InChiKey: RGJFGNVMMOWEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(furan-3-yl)ethan-1-ol 、 三甲基氯硅烷 、 吡啶 生成 trimethyl-[2,2,2-trichloro-1-(furan-3-yl)ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  AYI A. I.; CONDOM R.; WADE T. N.; GUEDJ R., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 6, 437-454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 2,4,6-Tris(furan-3-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 在 C₆₂H₇₄Cl₂N₄Pd₂S₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2,2,2-trichloro-1-(furan-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用水合氯醛和（杂）芳基环硼氧烷在 Pd 催化下合成 1-（杂）芳基-2,2,2-三氯乙醇

  摘要：

  1-(杂)芳基-2,2,2-三氯乙醇是合成各种生物活性化合物的有用的关键中间体。在此，我们描述了使用（杂）芳基环硼氧烷进行N-杂环卡宾（NHC）配位的环金属钯配合物（CYP）催化的水合氯醛的（杂）芳基加成反应，为1-（杂）芳基-2,2的合成提供了一种新方法。 ,2-三氯乙醇。值得注意的是，PhS-IPent-CYP 协调大而灵活的 2,6-二（戊-3-基）苯胺（IPent）基 NHC，表现出良好的催化活性，并促进了 24-97% 产率的转化。

  DOI：

  10.1039/d1ra02403e