(S)-2-<(benzoyloxy)methyl>cyclobutanone | 174865-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-<(benzoyloxy)methyl>cyclobutanone
• 英文别名: [(1S)-2-oxocyclobutyl]methyl benzoate
• CAS: 174865-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DHLOVVSQPVFYKE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (S)-2-<(benzoyloxy)methyl>cyclobutanone 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到(R)-(+)-3-<(benzoyloxy)methyl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of 2‘,3‘-Dideoxynucleosides and Their Analogues from Ring-Expansion of Cyclobutanones. 2. Synthesis of 2‘,3‘-Dideoxyribosides and (1S,3R)-1- Amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9517151
• 作为产物：
  描述：

  (S)-<2,2-Bis(methylthio)-1-cyclobutyl>methanol 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-2-<(benzoyloxy)methyl>cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of 2‘,3‘-Dideoxynucleosides and Their Analogues from Ring-Expansion of Cyclobutanones. 2. Synthesis of 2‘,3‘-Dideoxyribosides and (1S,3R)-1- Amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9517151

文献信息

• US5580973A
  申请人：——

  公开号：US5580973A

  公开（公告）日：1996-12-03
• Enantioselective Preparation of 2‘,3‘-Dideoxynucleosides and Their Analogues from Ring-Expansion of Cyclobutanones. 2. Synthesis of 2‘,3‘-Dideoxyribosides and (1<i>S</i>,3<i>R</i>)-1- Amino-3-(hydroxymethyl)cyclopentane¹
  作者：Edward Lee-Ruff、Feng-de Xi、Jiang Hua Qie

  DOI：10.1021/jo9517151

  日期：1996.1.1