N-Cyclohexyl-diformamid | 18380-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-diformamid
• CAS: 18380-31-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: PNFRJACEPWZVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Dichlormethyl-N,N'-dicyclohexyl-formamidiniumchlorid 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 N-Cyclohexyl-diformamid
  参考文献：
  名称：

  Allenstein,E.; Beyl,V., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3551 - 3563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cooperative Catalytic Activation of Si−H Bonds: CO₂-Based Synthesis of Formamides from Amines and Hydrosilanes under Mild Conditions
  作者：Rongchang Luo、Xiaowei Lin、Yaju Chen、Wuying Zhang、Xiantai Zhou、Hongbing Ji

  DOI：10.1002/cssc.201601490

  日期：2017.3.22

  insertion of CO2 to form the active silyl formats, thereby leading to excellent catalytic performance at a low catalyst loading. Furthermore, the bifunctional Zn(salen) complexes, with two imidazolium‐based ionic‐liquid (IL) units at the 3,3′‐position of salen ligand, acted as intramolecularly cooperative catalysts, and the solvent‐regulated separation resulted in facile catalyst recycling and reuse.

  成功开发了一种简单的协同催化体系，用于在环境条件下将胺与CO 2和氢硅烷进行无溶剂的N-甲酰化反应，该系统由Zn（salen）催化剂和季铵盐组成。由于路易斯碱和过渡金属中心（LB-TM）之间的分子间协同作用，这些市售的二元组分有效地激活了Si-H键，并随后促进了CO 2的插入。形成活性甲硅烷基形式，从而在低催化剂负载下导致出色的催化性能。此外，双功能Zn（salen）配合物在Salen配体的3,3'位带有两个咪唑基离子液体（IL）单元，充当分子内协作催化剂，并且溶剂调节的分离导致了催化剂的合成回收和再利用。
• Transformation of carbon dioxide into valuable chemicals over bifunctional metallosalen catalysts bearing quaternary phosphonium salts
  作者：Wuying Zhang、Rongchang Luo、Qihang Xu、Yaju Chen、Xiaowei Lin、Xiantai Zhou、Hongbing Ji

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62802-x

  日期：2017.4

  bearing quaternary phosphonium salts in catalyzing both of these reactions under solvent-free, mild conditions without the need for co-catalysts. The catalysts' bifunctionality is attributed to an intramolecular cooperative process between the metal center and the halogen anion. Depending on the reaction, this activates CO2 by permitting either the synergistic activation of Si–H bond via metal–hydrogen

  摘要 CO2 在温和条件下的化学转化仍然是一个巨大的挑战，因为它具有出色的动力学和热力学稳定性。 转化中的两个重要反应是使用氢硅烷和 的胺的 N-甲酰化反应，以及 环加成生成环氧化物。在这里，我们报告了带有季鏻盐的双功能金属盐络合物在无溶剂、温和条件下催化这两种反应的高效性，而无需助催化剂。催化剂的双功能性归因于金属中心和卤素阴离子之间的分子内协同过程。根据反应，这通过允许通过金属-氢配位键 (M-H) 协同激活 Si-H 键或通过金属-氧配位键 (M-O) 双重激活环氧化物来激活 。单组分催化剂还显示出易于回收和重复使用五次，而不会显着降低活性或选择性。目前的结果与该领域的前人工作相结合，提出了相关的反应机制。
• Metallosalen-Based Ionic Porous Polymers as Bifunctional Catalysts for the Conversion of CO₂into Valuable Chemicals
  作者：Rongchang Luo、Yaju Chen、Qian He、Xiaowei Lin、Qihang Xu、Xiaohui He、Wuying Zhang、Xiantai Zhou、Hongbing Ji

  DOI：10.1002/cssc.201601846

  日期：2017.4.10

  centers (Lewis acid) and ionic units (nucleophile) could serve as bifunctional catalysts in the catalytic conversion of CO2 into high value‐added chemicals without any additional co‐catalyst under mild and solvent‐free conditions, for example, CO2/epoxides cycloaddition and Nformylation of amines from CO2 and hydrosilanes. The results demonstrated that the irregular porous structure was very favorable

  使用一种基于自由基共聚反应的简单独特策略，首次合成了一系列基于金属硅铝的新型离子多孔有机聚合物。各种技术被用来表征这些催化剂的物理化学性质。这些经过精心设计的材料具有较高的表面积，分层的多孔结构和增强的CO 2 / N 2吸附选择性。此外，这些具有金属中心（路易斯酸）和离子单元（亲核试剂）的持久性有机污染物可以作为双功能催化剂，在温和无溶剂的条件下将CO 2催化转化为高附加值的化学品，而无需任何其他助催化剂，例如，CO 2/环氧化物环加成反应和来自CO 2和氢硅烷的胺的甲酰化。结果表明，该不规则的多孔结构是为底物和产物的扩散非常有利的，和微孔结构特性导致CO的富集2中的CO的催化中心附近的2 -involved变换。另外，超疏水性能不仅可以提高产物的化学选择性，而且可以提高催化剂的稳定性和可回收性。