(3R,4R,4aS)-1-[(E)-tert-Butoxycarbonylimino]-3-[9-(4-methoxy-benzyloxy)-nonyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester | 874349-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (3R,4R,4aS)-1-[(E)-tert-Butoxycarbonylimino]-3-[9-(4-methoxy-benzyloxy)-nonyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
• CAS: 874349-37-8
• 化学式: C₃₅H₅₅N₃O₈
• 分子量: 645.837
• InChiKey: MJIOMXSBGCNTGJ-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,4aS)-1-[(E)-tert-Butoxycarbonylimino]-3-[9-(4-methoxy-benzyloxy)-nonyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,4R,4aS)-1-[(E)-tert-Butoxycarbonylimino]-3-[9-(4-methoxy-benzyloxy)-nonyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-batzelladine A和（-）-batzelladine D的总合成及其目标蛋白的鉴定。

  摘要：

  batzelladine A（1）和batzelladine D（2）的不对称全合成已实现。我们合成的batzelladines具有以下特征：1）通过连续的1,3-偶极环加成反应和随后的环化反应，立体选择性地构建环胍体系； 2）将双环羧酸35与胍醇8或59直接酯化，以构建整体巴茨拉定的碳骨架，以及3）由伯醇47与四正丙基过钌酸铵（TPAP）一步形成α，β-不饱和醛53，为巴茨拉定的左手双环胍醇提供了一条有效途径A（1）。手中拿着合成化合物1和2，使用固定的CD4和gp120亲和力凝胶检查了它们的靶蛋白。

  DOI：

  10.1002/chem.200500852
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,4aS)-1-[(E)-tert-Butoxycarbonylimino]-4-hydroxymethyl-3-[9-(4-methoxy-benzyloxy)-nonyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3R,4R,4aS)-1-[(E)-tert-Butoxycarbonylimino]-3-[9-(4-methoxy-benzyloxy)-nonyl]-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-batzelladine A和（-）-batzelladine D的总合成及其目标蛋白的鉴定。

  摘要：

  batzelladine A（1）和batzelladine D（2）的不对称全合成已实现。我们合成的batzelladines具有以下特征：1）通过连续的1,3-偶极环加成反应和随后的环化反应，立体选择性地构建环胍体系； 2）将双环羧酸35与胍醇8或59直接酯化，以构建整体巴茨拉定的碳骨架，以及3）由伯醇47与四正丙基过钌酸铵（TPAP）一步形成α，β-不饱和醛53，为巴茨拉定的左手双环胍醇提供了一条有效途径A（1）。手中拿着合成化合物1和2，使用固定的CD4和gp120亲和力凝胶检查了它们的靶蛋白。

  DOI：

  10.1002/chem.200500852