Z-Aca-PHA | 70035-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-Aca-PHA
• 英文别名: Phenyl-Z-6-aminocaproamid；benzyl N-[6-oxo-6-(2-phenylethylamino)hexyl]carbamate
• CAS: 70035-19-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: LOXFNKPAGIHKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Aca-PHA 在 氢气 、 亚硝酸 作用下， 生成 6-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-hexanoic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Amino acids and peptides. IV. Synthesis and analgesic effects of Tyr-containing dipeptide phenethylamides.

  摘要：

  我们合成了几种酪氨酰-5-氨基戊酰胺类似物，并研究了它们的镇痛效果。N-（酪氨酰-5-氨基戊酰）-N-甲基苯乙胺在小鼠外周给药时显示出镇痛作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4157
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基--6-氨基己酸 在 TEA 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Z-Aca-PHA
  参考文献：
  名称：

  Minarini; Budriesi; Chiarini, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 10, p. 1167 - 1178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Minarini; Budriesi; Chiarini, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 10, p. 1167 - 1178
  作者：Minarini、Budriesi、Chiarini、Melchiorre、Tumiatti

  DOI：——

  日期：——
• Amino acids and peptides. IV. Synthesis and analgesic effects of Tyr-containing dipeptide phenethylamides.
  作者：MITSUKO MAEDA、SATOSHI OKUSADA、KOICHI KAWASAKI

  DOI：10.1248/cpb.32.4157

  日期：——

  Several tyrosyl-5-aminovaleramide analogs were synthesized and their analgesic effects were examined. N-(Tyrosyl-5-aminovaleryl)-N-methylphenethylamine showed analgesic action in mice on peripheral administration.

  我们合成了几种酪氨酰-5-氨基戊酰胺类似物，并研究了它们的镇痛效果。N-（酪氨酰-5-氨基戊酰）-N-甲基苯乙胺在小鼠外周给药时显示出镇痛作用。