diaqua(N,N'-propane-1,3-diylbis(5-bromo-salicylideneiminato))manganese(III) perchlorate dihydrate | 182925-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: diaqua(N,N'-propane-1,3-diylbis(5-bromo-salicylideneiminato))manganese(III) perchlorate dihydrate
• CAS: 182925-19-5
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂MnN₂O₄*ClO₄*2H₂O
• 分子量: 664.568
• InChiKey: LCPHELRTECJNAK-YCGIXTOWSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N,N'-bis(5-bromosalicylidene)propane-1,3-diamine 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 diaqua(N,N'-propane-1,3-diylbis(5-bromo-salicylideneiminato))manganese(III) perchlorate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱配体锰（III）配合物中观察到的多样性：结构趋势的评估。

  摘要：

  摘要：通过对锰（II）前体进行空中氧化，制备了一系列芳基取代的N 2 O 2供体集席夫碱配体的锰（III）配合物。化学合成[MnL] C1O 4·n H 2 O（n = 1-3）的合成物已通过元素分析，红外光谱，快速原子轰击（FAB）质谱，磁化率测量和顺磁性1 H进行了全面表征核磁共振。[MnL 7（H 2 O）2] ClO 4·H 4 O，1的晶体结构显示，它由通过复杂连接的近似八面体的[MnL 7（H 2 O）2] +阳离子的聚合物阵列组成。高氯酸根抗衡离子和晶格水分子之间的氢键网络。席夫碱配体的芳基环之间的π-π稳定作用进一步增强了这种氢键。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00161-1

文献信息

• Structural and photolytic studies on new mononuclear and binuclear manganese complexes containing Schiff base ligands. The crystal structure of [Mn(μ-3,5-Brsalpn)(μ-O)]2·2DMF
  作者：M Maneiro、M.R Bermejo、M Fondo、A.M González、J Sanmartı́n、J.C Garcı́a-Monteagudo、R.G Pritchard、A.M Tyryshkin

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00719-7

  日期：2001.4

  Mononuclear and binuclear manganese Schiff base complexes containing substituted N,N ' -bis(salicylidene)propane-1,3-diamine ligands, H-2(Rsalpn) (R = 5-Br, 3,5-Br and 3,5-Cl), have been prepared and characterised by elemental analyses, IR and EPR spectroscopy, FAB and LDI-TOF mass spectrometry, cyclic voltammetry and magnetic measurements. The structure of [Mn(3,5-Brsalpn)O](2). 2DMF (5) has been determined by X-ray diffraction techniques. The compound has a dimeric structure with mu -oxo bridges and the ligand spanning both metal centres. The capacity of the complexes to oxidise phenothiazine and their ability to catalyse the photolysis of water have also been studied. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.