N,N'-bis(5-bromosalicylidene)propane-1,3-diamine | 86808-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(5-bromosalicylidene)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N′-bis(5-bromosalicylidenimino)-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propane-1,3-diamine；N,N'-bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-1,3-propylenediamine；N,N'-bis(5-bromosalicylidene)-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-1,3-propanediamine；N,N′-bis(5-bromosalicylidene)-1,3-diaminopropane；bis(5-bromosalicylidene)-1,3-propanediamine；5-bromosalicylaldehyde-1,3-propanediamine；5Br-1,3-salpnH2；4-bromo-2-[3-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 86808-52-8
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 440.134
• InChiKey: CDKVBKGUIKITTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-bis(5-bromosalicylidene)propane-1,3-diamine 在 Et₃N 、 air 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N 2 O 2供体5-溴水杨基亚胺配体的锰（III）配合物：吸电子取代基和螯合环尺寸变化对电化学性能的综合影响

  摘要：

  一系列式为[Mn（L）（X）（H 2 O）]（1 – 13）和[Mn（L）（X）]（14 – 17）的单核锰（III）配合物（X = ClO 4 ，F，Cl，Br，I，NCS，N 3）衍生自5-溴水杨醛和不同类型的二胺（1,2-二氨基乙烷，1,2-二氨基丙烷，1,3-二氨基丙烷和1， 4-二氨基丁烷）已经合成，并通过红外，紫外-可见光谱，循环伏安法和X射线晶体学进行了表征。所有锰（III）配合物的氧化还原特性都显示出完全相同的特征，包括可逆或准可逆的Mn III / Mn II还原。除了Mn III / Mn II还原之外，配合物4、5、10、13和16还显示出可逆或准可逆的Mn III / Mn IV氧化。对于络合物5，7，11和13 [Mn（L 2）（X）（H 2 O）]（X = F，将E 1/2 [Mn III / Mn II]相对于Mulliken电负性（χM）作图时的Cl，Br，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.01.013
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diaminoxypropane 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到N,N'-bis(5-bromosalicylidene)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Bromo-Substituted Salamo-Type Bisoxime Compounds Series

  摘要：

  以5-溴-2-羟基苯甲醛和1,3-双(氨氧基)丙烷、1,4-双(氨氧基)丁烷、1,5-双为原料合成了四种新型溴取代Salamo型双肟化合物H2L1-H2L4分别在热乙醇介质中的（氨基氧基）戊烷或 1,6-双（氨基氧基）己烷，并通过元素分析、红外、紫外-可见光谱和 1H NMR 光谱进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17398

文献信息

• Magneto−Structural Correlation in a Series of Bimetallic Alternating Chain Complexes of [Cr^IIIL(CN)₄]<i>_n</i>[Mn^III(salpn)]<i>_n</i>·<i>n</i>Solvents (L = 2,2‘-bipy or 9,10-phen, salpn = Substituted Salicyldehyde, Solvents = Water and Methanol)
  作者：Feng Pan、Zhe-Ming Wang、Song Gao

  DOI：10.1021/ic701387z

  日期：2007.11.1

  Five chain compounds based on the building block of [Cr(L)(CN)4]- (L=2,2'-bipy, 1-4; L=9,10-phen, 5) and [Mn(salpn)]+ (salpn=substituted salicyldehyde-type Schiff base in Scheme 1) have been prepared and characterized structurally and magnetically. The four compounds (1-4) consisting of [Cr(bipy)(CN)4]- units possess straight bimetallic chains as the [Cr(bpy)(CN)4]- unit links the two neighbor [Mn(salpn)]+

  基于[Cr（L）（CN）4]-（L = 2,2'-bipy，1-4; L = 9,10-phen，5）和[Mn（salpn）已经制备了] +（方案1中的salpn ＝取代的水杨酰基型席夫碱），并在结构和磁性上进行了表征。由[Cr（bipy）（CN）4]-单元组成的四种化合物（1-4）具有直双金属链，因为[Cr（bpy）（CN）4]-单元连接两个相邻的[Mn（salpn）] +单元带有两个反式氰化物配体，而5中的链是之字形，因为[Cr（phen）（CN）4]-单元将[Mn（salpn）] +单元与其两个顺式氰化物配体相连。Mn-NC-Cr的键角由salpn和bipy / phen的不同大肠菌素调节。链主要通过芳族pi-pi型相互作用堆积。所有化合物均显示3D反铁磁有序，尼尔温度范围为3.7至8.1 K，它们是在1.9 K的4.0-13.1 kOe临界场处显示反铁磁到亚铁磁跃迁的超磁体。这是由
• [EN] TUNGSTEN (VI) COMPLEXES FOR OLED APPLICATION<br/>[FR] COMPLEXES DE TUNGSTÈNE (VI) POUR APPLICATION OLED
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2018033024A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  An OLED emitter having a complex of Structure I. The complex has a tungsten (VI) center and two coordination units which are independent or connected together. Each coordination unit coordinates to the center with a nitrogen-tungsten bond and an oxygen-tungsten bond. The tungsten (VI) emitter can be used in light-emitting devices.

  具有结构I复合物的OLED发射器。该复合物具有钨（VI）中心和两个独立或连接在一起的配位单元。每个配位单元通过氮-钨键和氧-钨键与中心配位。钨（VI）发射器可用于发光装置。
• Influences of polarizability effect of alkyl group and homoring competition effect of substituents on the NMR spectra of salen‐type Schiff base
  作者：Bai‐ying Wei、Chen‐zhong Cao、Chao‐tun Cao

  DOI：10.1002/mrc.5131

  日期：2021.7

  explore the effect of alkyl groups and substituents attached to aromatic ring on the chemical shifts 63 title compounds were synthesized. Their 1 H NMR and 13 C NMR spectra were obtained; and the effects of the alkyl chain length and substituents on the chemical shifts (δH (CH=N), δC (CH=N), δH (OH) and δC (C-OH)) were studied. The results show that: (1) The alkyl polarizability effect index (PEI)

  Salen型席夫碱是一类重要的化合物，应用广泛。为了探索烷基和连接到芳环上的取代基对化学位移的影响，合成了 63 种标题化合物。获得了它们的 1 H NMR 和 13 C NMR 谱图；并研究了烷基链长和取代基对化学位移（δH（CH=N）、δC（CH=N）、δH（OH）和δC（C-OH））的影响。结果表明：（1）烷基极化效应指数（PEI）对上述四个原子的化学位移有重要影响，随着PEI的增加，δH（CH=N）和δc（CH= N)减少，而δH(OH)和δC(C-OH)的值增加。(2)芳环上的取代基X对化学位移的影响与其位置有关，取OH或CH=N为参考。至于取代基对化学位移的影响，哈米特常数σ(X)-OH和激发态取代基参数σ CC ex X - OH以OH为参考的影响与σ(X)-CH= N 和 σ CC ex X - CH = N 以 CH=N 为参照，存在取代基的“同源竞争效应”。(3) X与
• The diversity observed in manganese(III) complexes of tetradentate Schiff base ligands: An assessment of structural trends
  作者：M.R. Bermejo、M. Fondo、A. Garcia-Deibe、M. Rey、J. Sanmartin、A. Sousa、M. Watkinson、C.A. McAuliffe、R.G. Pritchard

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00161-1

  日期：1996.9

  Abstract A series of manganese(III) complexes of aryl substituted N 2 O 2 donor set Schiff base ligands has been prepared by the aerial oxidation of manganese(II) precursors. The resultants complexes of stoichiometry [MnL]C1O 4 · n H 2 O (where n = 1–3) have been thoroughly characterised by elemental analyses, infrared spectroscopy, fast atom bombardment (FAB) mass spectrometry, magnetic susceptibility

  摘要：通过对锰（II）前体进行空中氧化，制备了一系列芳基取代的N 2 O 2供体集席夫碱配体的锰（III）配合物。化学合成[MnL] C1O 4·n H 2 O（n = 1-3）的合成物已通过元素分析，红外光谱，快速原子轰击（FAB）质谱，磁化率测量和顺磁性1 H进行了全面表征核磁共振。[MnL 7（H 2 O）2] ClO 4·H 4 O，1的晶体结构显示，它由通过复杂连接的近似八面体的[MnL 7（H 2 O）2] +阳离子的聚合物阵列组成。高氯酸根抗衡离子和晶格水分子之间的氢键网络。席夫碱配体的芳基环之间的π-π稳定作用进一步增强了这种氢键。
• New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †
  作者：Nosheen F. Choudhary、Neil G. Connelly、Peter B. Hitchcock、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/a908337e

  日期：——

  A new range of potentially tetradentate proligands, H2L, derived from aromatic aldehydes and ketones and aliphatic diamines has been prepared. Their vanadyl(IV) and vanadyl(V) complexes [VO(L)] and [VO(L)]+, and also some adducts [VO(L)→VO(L)]+, have been synthesized. The structures of four selected complexes have been determined and it is shown that these must be a result of both steric and electronic factors that make prediction of conformation and stacking difficult. The adducts [VO(L)→VO(L)]+ have structures that persist in solution in dichloromethane, where they can undergo redox chemistry, but they apparently dissociate into their component complexes in the donor solvent acetonitrile.

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。