(4-bromo-15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-5-yl)-trimethylsilane | 667920-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: (4-bromo-15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-5-yl)-trimethylsilane
• CAS: 667920-04-9
• 化学式: C₂₃H₂₇BrS₅Si
• 分子量: 571.787
• InChiKey: ZUNDYXNSHJMXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-5-yl)-trimethylsilane 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以100%的产率得到4-Bromo-15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Carbon-Sulfur [5]Helicene: Pd-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Between the β-Positions of Thiophenes

  摘要：

  从噻吩或 3-溴噻吩开始，通过几个步骤制备了辛基和溴代碳硫 [5] 螺旋烯。噻吩δ-位之间的钯催化内吉西交叉偶联是合成的关键步骤之一。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43335
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-5-octylthiophen-2-yl)-trimethylsilane 在 叔丁基锂 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (4-bromo-15-octyl-6,8,10,12,14-pentathiapentacyclo[9.6.0.02,9.03,7.013,17]heptadeca-1(11),2(9),3(7),4,13(17),15-hexaen-5-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Carbon-Sulfur [5]Helicene: Pd-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Between the β-Positions of Thiophenes

  摘要：

  从噻吩或 3-溴噻吩开始，通过几个步骤制备了辛基和溴代碳硫 [5] 螺旋烯。噻吩δ-位之间的钯催化内吉西交叉偶联是合成的关键步骤之一。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43335