1,1,2-triphenyl-2H-1λ⁵-phosphole-2,3,4,5-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 21993-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2-triphenyl-2H-1λ⁵-phosphole-2,3,4,5-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: Tetramethyl 1,1,2-triphenyl-1lambda5-phosphacyclopenta-3,5-diene-2,3,4,5-tetracarboxylate；tetramethyl 1,1,2-triphenyl-1λ5-phosphacyclopenta-3,5-diene-2,3,4,5-tetracarboxylate
• CAS: 21993-12-4
• 化学式: C₃₀H₂₇O₈P
• 分子量: 546.513
• InChiKey: XHSSXCIPBVZWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,2-triphenyl-2H-1λ⁵-phosphole-2,3,4,5-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  膦与乙炔的反应。第十四部分。三芳基膦和乙酰二羧酸二甲酯的异构体1：2加合物。环戊烯叉膦

  摘要：

  三苯基膦与过量的乙炔二甲酸二甲酯的反应除了产生2H-磷（V）ole（1）以外，还提供了第二种产物-环戊烯叉基亚膦基膦（2）。将（2）还原为二氢化合物（7），然后碱催化除去甲醇，得到环戊二烯叉叉基正膦（8）。讨论了这些化合物的ir，uv，nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/j39710001620

文献信息

• Cyclopentadienyl-ruthenium and -osmium chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Andrew Catlow、Mark G. Humphrey、George A. Koutsantonis、Michael R. Snow、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(80)83008-7

  日期：1980.1

  A reinvestigation of the reaction between C2(CO2Me)2 and RuH(PPh3)2(η-C5H5) and some related complexes is reported. Initial cis addition is followed by conversion into the trans isomer. In the case of the bis-(PPh3) complex, isomerisation is followed by chelation of the ester CO group with concomitant displacement of one PPh3ligand. The resulting chelate complex reacts with CO or CNBut to give the

  C之间的反应的重新调查2（CO 2 Me）的2（PPH和期RuH 3）2（-ηç 5 ħ 5）和报道一些相关复合物。最初的顺式加成，然后转化为反式异构体。在双-（PPh 3）络合物的情况下，异构化之后是酯CO基团的螯合，伴随着一个PPh 3配体的置换。用CO或CNBu所得螯合络合物发生反应吨，得到（Ž）-RuC（CO 2 Me）的CH（CO 2 Me）的复合物; （E） -异构体的羰基络合物是由C的加入得到2（CO 2 Me）的2至期RuH（CO）（PPH 3）（η-C 5 H ^ 5）。的1H和13个C NMR光谱是不是可靠的指导，以乙烯基的立体化学的分配。从最初的反应中分离的其他产品是双-插入产物CH（CO 2 Me）的} - （PPH 3）（η-C 5 H ^ 5）和1/2 PPH 3 / C 2（CO 2 Me）的2加合物。Ru （Z）-C（CO）的分子结构2 Me）的CH（CO
• A New Crystalline Zwitterionic Product from the Reaction of Bu3P and DMAD
  作者：R. Alan Aitken、Stephen J. Costello、Alexandra M. Z. Slawin、Neil J. Wilson

  DOI：10.1002/ejoc.200390101

  日期：2003.2

  Tributylphosphane reacts with DMAD to give the crystalline adduct 2 which is stabilised by extensive delocalisation and whose formation involves an unusual rearrangement. The isomeric structure 7 for the previously reported adduct with triphenylphosphane is supported by 13C NMR spectroscopy. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  与DMAD三丁基膦反应，得到的结晶加合物2，它是由广泛离域稳定的，并且其形成包括一个不寻常的重排。13C NMR 光谱支持先前报道的三苯基膦加合物的异构结构 7。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)