(E)-N-(4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide | 221029-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 4-acetylamino-trans-cinnamaldehyde；4-Acetamino-trans-zimtaldehyd；N-(4-(3-Oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide；N-[4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetamide
• CAS: 221029-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: KUYNUKYEGDRLCM-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  437.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide 在 3-(吡咯烷-2-基)吡啶 碳酸氢钠 作用下， 以 phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N-[4-(3-氧代-丙基)-苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  去烟碱-有机催化的α，β-不饱和醛的水性还原。

  摘要：

  发现去甲烟碱是烟草和少量尼古丁代谢产物的天然成分，可在均相水溶液条件下催化α，β-不饱和醛的化学选择性还原。

  DOI：

  10.1039/b713273e
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-氧代-丙基)-苯基]-乙酰胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(E)-N-(4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SOMO催化将3-芳基丙醛直接氧化转化为3-芳基丙烯醛

  摘要：

  在温和的反应条件下，高效地实现了SOMO催化的3-芳基丙醛向3-芳基丙烯醛的直接氧化转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.131

文献信息

• Palladium-catalyzed hydroformylation of terminal arylacetylenes with glyoxylic acid
  作者：Yang Liu、Liangzhen Cai、Sheng Xu、Weiwen Pu、Xiaochun Tao

  DOI：10.1039/c7cc09629a

  日期：——

  simple, practical and governable palladium-catalyzed hydroformylation of terminal arylacetylenes has been disclosed. The reaction proceeds under syngas-free conditions, using readily available glyoxylic acid as the formyl source, under mild conditions, giving rise to a broad range of α,β-unsaturated aldehydes.

  已经公开了末端芳基乙炔的简单，实用和可控制的钯催化的加氢甲酰化。该反应在无合成气的条件下进行，使用易得的乙醛酸作为甲酰基源，在温和的条件下进行，产生了范围广泛的α，β-不饱和醛。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Marrian et al., Biochemical Journal, 1949, vol. 45, p. 533,536
  作者：Marrian et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antituberculous Compounds. I. Synthesis of<i>p</i>-Acetamidocinnamaldehyde Thiosemicarbazone
  作者：Tamio Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.25.54

  日期：1952.1
• CHALCONES HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：INDENA S.p.A.

  公开号：EP0989973A1

  公开（公告）日：2000-04-05