(η5-1-chloro-4-methoxy-2-(CO2Et)-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 | 1010731-55-1

• 英文名称: (η5-1-chloro-4-methoxy-2-(CO2Et)-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
• CAS: 1010731-55-1
• 化学式: C₁₉H₁₆ClMnO₆
• 分子量: 430.723
• InChiKey: XFFFMOFCGKSCSN-SVZPRBGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 、 氯甲酸乙酯 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (η5-1-chloro-4-methoxy-2-(CO2Et)-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 、 (η5-1-chloro-4-methoxy-3-(CO2Et)-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  上的（η锂化/亲电淬火序列A联合实验-理论研究5 -Cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的

  摘要：

  一种简单和通用的（η的官能5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物通过锂化/电淬火序列进行说明。使用的TMSCl为模型电体，该系列基板的反应性1 - 5进行了研究。除了通过邻位导向基团（如OMe或Cl）进行区域化学控制外，结果还表明Mn（CO）3三脚架构象对锂化的区域选择性有很大影响。为了更好地了解的反应性在η的环己二烯基配位体的特征5复杂，进行了理论研究。这表明区域选择性主要取决于去质子化中间体的内在稳定性，其中最稳定的是在C 2上被Mn-CO键取代的C 2上被锂化的物种。该合成方法终于成功地扩展到电体的代表性范围，赋予良好到优异的产率获得η 5个通过各种杂原子（碘，硫，或甲锡烷基）或功能，例如酮，酯，酰胺或取代的衍生物醇，α到π系统。

  DOI：

  10.1021/om7010529