1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanol | 1108727-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanol
• 英文别名: (1S)-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethan-1-ol；(S)-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanol；(1S)-1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 1108727-07-6
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: SRELUKWTQNFSRR-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanol 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2R)-1-{2-[(1S)-1-(5-{5-[(tert-butyldimethylsilyl) oxy]-1-(oxan-2-yl)-1H-indazol-3-yl}pyridin-3-yl)ethoxy]ethoxy}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022194976A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-乙酰基吡啶 在 苯硅烷 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-(5-bromopyridin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶通过酶促氢化锌催化硅烷非生物还原酮

  摘要：

  尽管在合成过渡金属催化剂的反应中普遍存在此类中间体，但通过单核金属氢化物的酶促反应在自然界中是未知的。如果金属酶可以通过这样的非生物中间体发生反应，那么酶催化反应的范围将会扩大。在这里，我们展示了含锌碳酸酐酶以高对映选择性催化氢化物从硅烷到酮的转移。我们报告的机械数据提供了强有力的证据，表明该过程涉及单核氢化锌。这项工作表明，非生物硅烷可以在酶催化过程中充当还原当量，并且在质子环境中通常不稳定的正电金属的单体氢化物可以作为酶促过程中的催化中间体。总体，

  DOI：

  10.1038/s41557-020-00633-7

文献信息

• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012148808A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Enantioselective reduction of aryl and hetero aryl methyl ketones using plant cell suspension cultures of <i>Vigna radiata</i>
  作者：Srinath Santhanam、Swati Patil、Ramu Shanmugam、Sarada Dronamraju V.L.、Usha Balasundaram、Baskar Baburaj

  DOI：10.1080/10242422.2017.1315412

  日期：2017.5.4

  for the bioreduction of aryl and heteroaryl prochiral ketones into optically active alcohols. The study indicates selective bioreduction of different substituted aryl and heteroaryl ketones (1a–12a) to their respective (S) – chiral alcohols (1b–12b) in good to high enantioselectivity (77.7–97.5%) with very good yields (73–82%). The results obtained confirm that the keto reductase has broad substrate specificity

  摘要 Vigna radiata 作为全细胞催化剂被研究用于将芳基和杂芳基前手性酮生物还原为旋光醇。该研究表明，不同的取代芳基和杂芳基酮 (1a-12a) 选择性生物还原为其各自的 (S)-手性醇 (1b-12b)，具有良好到高的对映选择性 (77.7-97.5%)，产率非常好 (73-82 %）。获得的结果证实，酮还原酶在催化六元和五元杂芳基甲基酮方面具有广泛的底物特异性和选择性。目前的方法证实了一种有前途的替代绿色方法，用于在温和、廉价和环境友好的过程中合成具有生物学重要性的仲手性醇。
• NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130143863A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作醛固酮合酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US08299267B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。