4-甲基-2-(苯基二硫烷基)噻唑 | 110907-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-甲基-2-(苯基二硫烷基)噻唑
• 英文名称: 4-Methyl-2-phenyldisulfanyl-thiazole
• 英文别名: 4-Methyl-2-(phenyldisulfanyl)-1,3-thiazole
• CAS: 110907-36-3
• 化学式: C₁₀H₉NS₃
• 分子量: 239.386
• InChiKey: FHLKSVYTVQXCQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(苯基二硫烷基)噻唑 在 水 、 thiophenol; antimony tris-benzenethiolate 作用下， 生成 4-甲基噻唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  方便，高效地从羧酸合成正醇

  摘要：

  羧酸和硫代异羟肟酸的酯（混合酸酐）（2）在氧气和水的存在下与三（苯硫基）锑反应，得到高产的正醇。

  DOI：

  10.1039/c39850001066
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-[(1-oxohexadecyl)oxy]-2(3H)-thiazolethione 、 antimony triphenylsulphide 、 氯苯 生成 4-甲基-2-(苯基二硫烷基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  BARTON, D. H. R.;BRIDON, D.;ZARD, S. Z., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 16, 1066-1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The invention of radical reactions. Part XVIII. Decarboxylative radical addition to arsenic, antimony, and bismuth phenylsulphides - a novel synthesis of nor-alcohols from carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、Dominique Bridon、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80092-2

  日期：1989.1

  Carbon centered radicals obtained by decarboxylative transformation of suitable thiohydroxamate esters react with group Va trisphenyl-sulphides to give intermediates of general formula R-M(SPh)2 (M = As, Sb, Bi). These react spontaneously with air to give the corresponding alcohols. This procedure is especially useful in the case where M=Sb. It is thus sufficient to stir the thiohydroxamate ester with

  通过合适的硫代异羟肟酸酯的脱羧转化获得的碳中心自由基与Va三苯基硫化物基团反应，得到通式RM（SPh）2（M = As，Sb，Bi）的中间体。它们与空气自发反应，得到相应的醇。在M = Sb的情况下，此过程特别有用。因此，将硫代异羟肟酸酯与三（苯硫基）-锑在空气中搅拌就足够了，直接且高收率地得到正壬醇。中间有机准金属也可以用二氧化氮氧化，以产生期望的硝基烷，尽管收率仅适中。实际上可以分离出相应的衍生自3,3-二苯基丙酸的有机铋中间体，从而为提出的机理提供了有力的证据。
• Radical decarboxylative phosphorylation of carboxylic acids
  作者：Derek H.R. Barton、Dominique Bridon、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94261-8

  日期：——
• BARTON D. H. R.; BRIDON D.; ZARD S. Z., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4309-4312
  作者：BARTON D. H. R.、 BRIDON D.、 ZARD S. Z.

  DOI：——

  日期：——