2,3-dihydro-7-ethyl-5H-oxazolo<3,2-d>pyrimidine-5-one | 123495-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-ethyl-5H-oxazolo<3,2-d>pyrimidine-5-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-7-ethyl-5H-oxazolo[3,2-d]pyrimidine-5-one；7-Ethyl-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 123495-18-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: BKQXXZXNKUVKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(ethoxycarbonylamino)-thiophene-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 Raney Ni W-2 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,3-dihydro-7-ethyl-5H-oxazolo<3,2-d>pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的杂环化合物。恶唑并[3，2-a]噻吩并[3，2-d]-嘧啶衍生物的合成和反应性。

  摘要：

  分两步开发了由3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯制备2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-5-酮（2）的实用方法。 。研究了各种亲核试剂与2的加成反应，并生成了恶唑开环的化合物（5、6、12、13和14）。2与阮内镍的脱硫反应得到恶唑啉[3,2-a]嘧啶衍生物（15）。发现2显示出有效的抗胃分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1197

文献信息

• A novel heterocyclic compound. Synthesis and reactivities of an oxazolo(3,2-a)thieno(3,2-d)-pyrimidine derivative.
  作者：Hiroshi FUKUMI、Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.37.1197

  日期：——

  arboxylate in two steps was developed. The addition reactions of various nucleophiles to 2 were investigated and oxazole-ring-opened compounds were produced (5, 6, 12, 13 and 14). Desulfurization reaction of 2 with Raney Ni gave an oxazolo[3,2-a]pyrimidine derivative (15). It was found that 2 showed potent anti-gastric secretion activity.

  分两步开发了由3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯制备2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-5-酮（2）的实用方法。 。研究了各种亲核试剂与2的加成反应，并生成了恶唑开环的化合物（5、6、12、13和14）。2与阮内镍的脱硫反应得到恶唑啉[3,2-a]嘧啶衍生物（15）。发现2显示出有效的抗胃分泌活性。