S-tert-butyl 2-(3-oxocyclopentyl)propanethioate | 109915-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-tert-butyl 2-(3-oxocyclopentyl)propanethioate
• CAS: 109915-87-9；109915-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S
• 分子量: 228.356
• InChiKey: HZRHLMAFVNXHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 1-tert-butylthio-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ene 在 2-吡啶甲醇 、 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到S-tert-butyl 2-(3-oxocyclopentyl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基盐催化的α,β-不饱和酮与硫酯的甲硅烷基烯醇醚的高度立体选择性迈克尔反应。5-氧代羧酸酯衍生物的简便立体选择性合成

  摘要：

  在催化量的三苯甲基盐的存在下，硫酯的甲硅烷基烯醇醚立体选择性地与 α,β-不饱和酮反应，以高产率提供迈克尔加合物。5-氧代羧酸酯衍生物是各种天然存在的化合物的有用合成前体，通过该程序立体选择性地获得。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1817

文献信息

• MUKAIYAMA TERUAKI; TAMURA MASANORI; KOBAYASHI SHU, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1817-1820
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 TAMURA MASANORI、 KOBAYASHI SHU

  DOI：——

  日期：——