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3-hydroxy-1-[5-(4-methoxy-phenyl)-thiophene-2-sulfonylmethyl]-1H-pyridin-2-one | 1009372-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-1-[5-(4-methoxy-phenyl)-thiophene-2-sulfonylmethyl]-1H-pyridin-2-one
英文别名
3-hydroxy-1-[[5-(4-methoxyphenyl)thiophen-2-yl]sulfonylmethyl]pyridin-2-one
3-hydroxy-1-[5-(4-methoxy-phenyl)-thiophene-2-sulfonylmethyl]-1H-pyridin-2-one化学式
CAS
1009372-69-3
化学式
C17H15NO5S2
mdl
——
分子量
377.442
InChiKey
GJWCBBLTUFPHCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸 作用下, 反应 0.25h, 以90%的产率得到3-hydroxy-1-[5-(4-methoxy-phenyl)-thiophene-2-sulfonylmethyl]-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and in vitro evaluation of arylsulfone-based MMP inhibitors with heterocycle-derived zinc-binding groups (ZBGs)
    摘要:
    Several classes of arylsulfone-based MMP-2/-9 inhibitors utilizing 6- to 8-membered heterocyclic rings as zinc-binding groups (ZBGs) have been synthesized and their enzyme inhibitory activities were evaluated. Although a number of 6- and 7-membered heterocycles were effective, the most potent arylsulfone inhibitors are based on the rigid 1- or 3-hydroxypyridone ZBG. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.10.049
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文献信息

  • HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS
    申请人:Zhang Yue-Mei
    公开号:US20080103129A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.
    这项发明提供了一种新颖的杂环衍生物基质属蛋白酶抑制剂的化学式,以及包含同样化合物的药物组合物,用于治疗通过拮抗基质蛋白酶而改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
  • Heterocyclic derived metalloprotease inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US07803793B2
    公开(公告)日:2010-09-28
    This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula: and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.
    该发明提供了一种新型杂环衍生物基质属蛋白酶抑制剂,其化学式为:以及包含其的制药组合物,用于治疗通过拮抗基质蛋白酶改善的疾病。此发明还提供了使用上述制药组合物的治疗和预防方法。
  • US7803793B2
    申请人:——
    公开号:US7803793B2
    公开(公告)日:2010-09-28
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVED METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE MÉTALLOPROTÉASES DÉRIVÉES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2008045668A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    [EN] This invention provides novel heterocyclic derived matrix metalloprotease inhibitors of the formula (I) and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by antagonizing matrix metalloproteases. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.
    [FR] L'objet de la présente invention propose de nouveaux inhibiteurs hétérocycliques de métalloprotéases matricielles dérivées de formule (I) et des composés pharmaceutiques comprenant ces inhibiteurs, qui sont utiles pour traiter des troubles améliorés par des métalloprotéases matricielles antagonistes. Cette invention propose également des méthodes thérapeutiques et prophylactiques mettant en oeuvre les présentes compositions pharmaceutiques.
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