[Cu(2,2'-selenobis(4,6-di-tert-butylphenolato)(triethylamine)] | 753452-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(2,2'-selenobis(4,6-di-tert-butylphenolato)(triethylamine)]
• 英文别名: [Cu(Se(C6H2(C(CH3)3)2O)2)(triethylamine)]
• CAS: 753452-67-4
• 化学式: C₃₄H₅₅CuNO₂Se
• 分子量: 652.322
• InChiKey: APHITMKSLKUSFW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(2,2'-selenobis(4,6-di-tert-butylphenolato)(triethylamine)] 、 N,N-二甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cu(Se(C6H2(C(CH3)3)2O)2)(N,N-dimethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  混合配体环境中三齿硒双酚配体的铜 (II) 配合物：合成、晶体结构、EPR 和电化学研究

  摘要：

  合成了一系列方形锥体铜 (II) 配合物 [Cu(L-Se)(NN)]（H2LSe = 硒双酚酸盐；NN = 联吡啶、菲咯啉或 N,N-二甲基乙二胺）并通过元素分析对其进行表征、磁测量、IR、EPR 和电子光谱研究。[Cu(L-Se)(bpy)]的单晶X射线结构。H2O (2), [Cu(L-Se)(phen)]。CH2Cl2 (3) 和 [Cu(L-Se)(N,N-Me(2)en)] (4) 表明所有配合物都具有近似方形锥体几何形状。在配合物 2 和 3 中，方形平面被 O(1) O(2) N(1) 和 N(2) 占据，L(Se 2-) 配体的 Se 原子占据了顶端位置。配合物 4 的不对称单元包含两个晶体学独立的离散分子 A 和 B，其中 CuN2OSe 发色团包含方形平面，轴向位置被另一个酚盐氧原子占据。发现配合物 2、3 和 4 是顺磁性的。配合物 2 和 4 都表现出三种还原过程：(a)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.04.020
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 三乙胺 、 2,2'-selenobis(4,6-di-tert-butylphenol) 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cu(2,2'-selenobis(4,6-di-tert-butylphenolato)(triethylamine)]
  参考文献：
  名称：

  混合配体环境中三齿硒双酚配体的铜 (II) 配合物：合成、晶体结构、EPR 和电化学研究

  摘要：

  合成了一系列方形锥体铜 (II) 配合物 [Cu(L-Se)(NN)]（H2LSe = 硒双酚酸盐；NN = 联吡啶、菲咯啉或 N,N-二甲基乙二胺）并通过元素分析对其进行表征、磁测量、IR、EPR 和电子光谱研究。[Cu(L-Se)(bpy)]的单晶X射线结构。H2O (2), [Cu(L-Se)(phen)]。CH2Cl2 (3) 和 [Cu(L-Se)(N,N-Me(2)en)] (4) 表明所有配合物都具有近似方形锥体几何形状。在配合物 2 和 3 中，方形平面被 O(1) O(2) N(1) 和 N(2) 占据，L(Se 2-) 配体的 Se 原子占据了顶端位置。配合物 4 的不对称单元包含两个晶体学独立的离散分子 A 和 B，其中 CuN2OSe 发色团包含方形平面，轴向位置被另一个酚盐氧原子占据。发现配合物 2、3 和 4 是顺磁性的。配合物 2 和 4 都表现出三种还原过程：(a)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.04.020

文献信息

• Aerial oxidation of primary alcohols and amines catalyzed by Cu(<scp>ii</scp>) complexes of 2,2′-selenobis(4,6-di-tert-butylphenol) providing [O,Se,O]-donor atoms
  作者：Tapan K. Paine、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1039/b403953j

  日期：——

  mononuclear, two 4 and 7 dinuclear and 5, 6 are trinuclear. The crystal structures of the complexes were determined by X-ray diffraction and the electronic structures were established by various physical methods including EPR and variable temperature (2-290 K) susceptibility measurements. The magnetic behaviour of the compounds 4-6 exhibits antiferromagnetic exchange coupling resulting in well-isolated S(t)=

  已分离和表征了具有提供[O，Se，O]-供体原子的配体2,2'-硒二（4,6-二叔丁基苯酚）的七个铜（II）-络合物1-7。其中1、2和3中的三个是单核，两个4和7是双核，而5、6是三核。通过X射线衍射确定配合物的晶体结构，并通过各种物理方法（包括EPR和可变温度（2-290 K）磁化率测量）建立电子结构。化合物4-6的磁行为表现出反铁磁交换耦合，从而导致5和6的S（t）= 1/2基态和4的反磁性自旋态具有良好的隔离状态。配合物5和6属于非对称类三核铜（II）配合物，用于模拟多铜氧化酶中的三核铜位点。络合物1是在强碱存在下的催化剂，用于将伯醇空中氧化为相应的醛。原位制备的似乎为4的双核络合物是催化氧化包含α-CH原子的伯胺的催化剂。初级动力学同位素效应表明，在两种情况下，从配位底物（醇或胺）的α-碳原子上吸氢都是决定速率的步骤。因此描述了金属酶半乳糖氧化酶和胺氧化酶的两个功能模型。初级动力