N-(3-(naphthalen-2-yl)-quinoxalin-2-yl)-N'-thiophen-2-ylmethylenehydrazine | 955938-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-(naphthalen-2-yl)-quinoxalin-2-yl)-N'-thiophen-2-ylmethylenehydrazine
• CAS: 955938-25-7
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄S
• 分子量: 380.473
• InChiKey: QCMJCJUGAOAUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(naphthalen-2-yl)-quinoxalin-2-yl)-N'-thiophen-2-ylmethylenehydrazine 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到3-(3-(naphthalen-2-yl)-quinoxalin-2-ylamino)-2-thiophen-2-yl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些用于抗癌评价的新型喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  1,2-二氢-3-(2'-萘基)喹喔啉-2-酮(4)由(2'-萘基)乙醛酸甲酯(3)反应制备。此外，还制备了 2-氯和 2-肼基喹喔啉衍生物 5 和 6，它们与不同的试剂反应，得到三唑、四唑和氨基喹喔啉衍生物。评价了化合物5、8b、9、10b和11b的抗癌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601142114
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2'-naphthoylformate 在 溶剂黄146 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3-(naphthalen-2-yl)-quinoxalin-2-yl)-N'-thiophen-2-ylmethylenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些用于抗癌评价的新型喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  1,2-二氢-3-(2'-萘基)喹喔啉-2-酮(4)由(2'-萘基)乙醛酸甲酯(3)反应制备。此外，还制备了 2-氯和 2-肼基喹喔啉衍生物 5 和 6，它们与不同的试剂反应，得到三唑、四唑和氨基喹喔啉衍生物。评价了化合物5、8b、9、10b和11b的抗癌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601142114