[3-(naphthalen-2-yl)quinoxalin-2-yl]hydrazine | 955938-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-(naphthalen-2-yl)quinoxalin-2-yl]hydrazine
• CAS: 955938-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: XLKLBYQXICDUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(naphthalen-2-yl)quinoxalin-2-yl]hydrazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-3-(3-(naphthalen-2-yl)-quinoxalin-2-ylamino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些用于抗癌评价的新型喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  1,2-二氢-3-(2'-萘基)喹喔啉-2-酮(4)由(2'-萘基)乙醛酸甲酯(3)反应制备。此外，还制备了 2-氯和 2-肼基喹喔啉衍生物 5 和 6，它们与不同的试剂反应，得到三唑、四唑和氨基喹喔啉衍生物。评价了化合物5、8b、9、10b和11b的抗癌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601142114
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2'-naphthoylformate 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-(naphthalen-2-yl)quinoxalin-2-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些用于抗癌评价的新型喹喔啉的合成与反应

  摘要：

  1,2-二氢-3-(2'-萘基)喹喔啉-2-酮(4)由(2'-萘基)乙醛酸甲酯(3)反应制备。此外，还制备了 2-氯和 2-肼基喹喔啉衍生物 5 和 6，它们与不同的试剂反应，得到三唑、四唑和氨基喹喔啉衍生物。评价了化合物5、8b、9、10b和11b的抗癌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601142114