(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 945717-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-N-[2-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 945717-50-0
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₂Si
• 分子量: 463.736
• InChiKey: VZEXKNAJOMSKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-ethynyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185058A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3-bromo-phenyl)-ethyl]-(4-tert-butyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 三乙胺 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以to obtain the title compound as a yellow gum (441 mg, 82%)的产率得到(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上所述，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20070185058A1