bis[benzyl(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine]ruthenium(II)dichloride | 113055-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[benzyl(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine]ruthenium(II)dichloride
• 英文别名: trans, cis-[RuCl2(1-benzylamino-2-diphenylphosphinoethane-N,P)2]；N-benzyl-2-diphenylphosphanylethanamine;dichlororuthenium
• CAS: 113055-34-8；477338-99-1
• 化学式: C₄₂H₄₄Cl₂N₂P₂Ru
• 分子量: 810.748
• InChiKey: FACXCERNUGTLBG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[benzyl(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine]ruthenium(II)dichloride 在 carbon monoxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbonylchlorobis((2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  新型二齿配体{2-（二苯基膦基）乙基}苄胺的过渡金属配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了一种新的双齿配体{2-（二苯基膦基）乙基}苄胺（DPEBA），并基于IR，质量和1 H，13 C和31 P NMR光谱进行了表征。合成了铂族金属离子与Ni（II）和Co（II）离子与配体的各种配合物。RuCl 2（PPh 3）3或RuCl 2（Me 2 SO）4与配体DPEBA的反应导致形成五配位[RuCl（DPEBA）2 ] Cl的Ru（II）物种。[RuCl（DPEBA）2 ] Cl的羰基化得到[RuCl（CO）（DPEBA）2类型的八面体羰基配合物] Cl。RuCl 3 ·3H 2 O或RuCl 3（AsPh 3）2 MeOH与两倍过量的配体反应，得到八面体Ru（III）阳离子物种[Ru（DPEBA）2 Cl 2 ] Cl。Ru（III）配合物的羰基化产生羰基配合物[RuCl（CO）（DPEBA）2 ] Cl 2。配体DPEBA与氯化钴（II）在甲醇中反应，生成1：1配合物[Co（DPEBA）Cl

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84540-4
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium 、 [2-(Diphenylphosphino)ethyl]benzylamine 以 苯 为溶剂， 生成 bis[benzyl(2-(diphenylphosphino)ethyl)amine]ruthenium(II)dichloride
  参考文献：
  名称：

  新型二齿配体{2-（二苯基膦基）乙基}苄胺的过渡金属配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了一种新的双齿配体{2-（二苯基膦基）乙基}苄胺（DPEBA），并基于IR，质量和1 H，13 C和31 P NMR光谱进行了表征。合成了铂族金属离子与Ni（II）和Co（II）离子与配体的各种配合物。RuCl 2（PPh 3）3或RuCl 2（Me 2 SO）4与配体DPEBA的反应导致形成五配位[RuCl（DPEBA）2 ] Cl的Ru（II）物种。[RuCl（DPEBA）2 ] Cl的羰基化得到[RuCl（CO）（DPEBA）2类型的八面体羰基配合物] Cl。RuCl 3 ·3H 2 O或RuCl 3（AsPh 3）2 MeOH与两倍过量的配体反应，得到八面体Ru（III）阳离子物种[Ru（DPEBA）2 Cl 2 ] Cl。Ru（III）配合物的羰基化产生羰基配合物[RuCl（CO）（DPEBA）2 ] Cl 2。配体DPEBA与氯化钴（II）在甲醇中反应，生成1：1配合物[Co（DPEBA）Cl

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84540-4

文献信息

• Chelate ring-opening aminophosphine complexes of ruthenium(II)
  作者：Robert Morris、Abraha Habtemariam、Zijian Guo、Simon Parsons、Peter J Sadler

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01133-7

  日期：2002.11

  aminophosphine complexes trans, cis-[RuCl2(H(Bz)NCH2CH2PPh2-N,P)2] (1), trans, cis-[RuCl2(H2NCH2CH2PPh2-N,P)2] (3) and [(η6-C6H6)Ru(PPh2CH2CH2NMe2-N,P)Cl][PF6] (5) are described. Complexes 1 and 3 are octahedral and contain a marked distortion of the ClRuCl axis from linearity. Complex 3 undergoes facile chelate ring-opening in DMSO and CH3CN solutions to give complexes containing one chelated aminophosphine

  摘要Ru（II）氨基膦配合物反式，顺式-[RuCl2（H（Bz）NCH2CH2PPh2-N，P）2]（1），反式，顺式-[RuCl2（H2NCH2CH2PPh2-N）的制备及X射线晶体结构，（P）2]（3）和[（η6 -C 6 H 6）Ru（PPh 2 CH 2 CH 2 NMe 2 -N，P）Cl] [PF 6]（5）被描述。配合物1和3是八面体的，并且由于线性关系，ClRuCl轴存在明显的变形。配合物3在DMSO和CH3CN溶液中进行螯合开环，得到的复合物包含一个螯合的氨基膦配体和一个仅通过P配位的侧挂配体。反式，顺式-[RuCl2（DMSO-S）2（H2NCH2CH2P）还报道了含有氧化的氨基膦配体的（O）Ph2-N，O）]（4）。
• Coordination Chemistry and Catalytic Activity of Ruthenium Complexes of Terdentate Phosphorus−Nitrogen−Phosphorus (PNP) and Bidentate Phosphorus−Nitrogen (PNH) Ligands
  作者：Mohammed S. Rahman、Paul D. Prince、Jonathan W. Steed、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1021/om0201314

  日期：2002.11.1

  Structures of trans-dichlororuthenium(II) complexes of aminodiphosphines RN(CH2CH2PPh2)(2)-(1a-d, PNP) and aminophosphines RN(H)CH2CH2PPh2 (2a-d, PNH) ligands are examined. The comparative reactivity of these metal complexes in ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation reactions is subsequently evaluated.