(5S)-2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one | 1093943-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (5S)-2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1093943-18-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 252.357
• InChiKey: GOVLKWZKLWIJEE-SCRDCRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one 、 1-溴-3-氟-4-碘苯 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 乙二醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以54.2%的产率得到(5S)-7-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1

  摘要：

  本发明涉及某些螺环化合物，这些化合物是11-β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物治疗糖尿病、肥胖和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20080318991A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (5S)-2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S)-2-(cis-4-hydroxycyclohexyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYL STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1

  摘要：

  本发明涉及一些螺环化合物，它们是11-β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的抑制剂，包含它们的组合物以及使用它们治疗糖尿病、肥胖症和其他疾病的方法。

  公开号：

  US20130018068A1

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150225401A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，其为LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• LACTAM COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20090291946A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
• Spirocycles as inhibitors of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08278318B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention relates to certain spirocyclic compounds that are inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1), compositions containing the same, and methods of using the same for the treatment of diabetes, obesity and other diseases.

  本发明涉及一些螺环化合物，它们是11-β羟基类固醇脱氢酶类型1（11βHSD1）的抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们治疗糖尿病、肥胖症和其他疾病的方法。
• Spirocycles as Inhibitors of 11-beta Hydroxyl Steroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150210692A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to certain spirocyclic compounds that are inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1), compositions containing the same, and methods of using the same for the treatment of diabetes, obesity and other diseases.

  本发明涉及某些螺环化合物，它们是11-β羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们治疗糖尿病、肥胖症和其他疾病的方法。
• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10174030B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。