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(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 1370701-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
英文别名
——
CAS
1370701-20-4
化学式
C
16
H
15
BrO
2
mdl
——
分子量
319.198
InChiKey
NZRYFENWMIHICT-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
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环数:
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0.12
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
58824-49-0
C
10
H
12
O
2
164.204
反应信息
作为产物:
描述:
邻碘溴苯
、
1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
在
苄基三乙基氯化铵
、 palladium diacetate 、
碳酸氢钠
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到(E)-3-(2-bromophenyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
钯介导的烯丙醇高度区域和立体选择性分子间β-芳基化:功能化烯丙醇的合成
摘要:
提出了一种高效且高度区域选择性和立体选择性 Pd 催化的 β-芳基化方法,用于形成 β-芳基烯丙醇,采用芳基碘化物、1-溴-2-碘苯和 2-溴苯甲醛作为偶联伙伴。在没有银盐帮助的常规 Jeffery 条件下,在这种 Pd 催化转化中形成的 β-芳基烯丙醇是出乎意料的。提出该反应是底物控制的,产物的选择性形成取决于烯丙醇部分芳环邻位取代基的大小或性质
DOI:
10.1055/s-0031-1290203
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