(2'R,3'R,6'S,7R,11R)-7-benzo[1,3]dioxol-5-yl-11-(2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-[1,4]dioxan-6-yl)-2,4-dimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone | 1345200-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2'R,3'R,6'S,7R,11R)-7-benzo[1,3]dioxol-5-yl-11-(2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-[1,4]dioxan-6-yl)-2,4-dimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone
• 英文别名: (7R,11R)-11-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-[(2S,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-2,4-dimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetrone
• CAS: 1345200-83-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₁₀
• 分子量: 532.547
• InChiKey: LUBRYOVRMHBWMZ-LGDCCPLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-benzo[1,3]dioxol-4-yl-but-3-en-2-one 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 (2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2-carbaldehyde 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(2'R,3'R,6'S,7R,11R)-7-benzo[1,3]dioxol-5-yl-11-(2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-[1,4]dioxan-6-yl)-2,4-dimethyl-2,4-diazaspiro[5.5]undecane-1,3,5,9-tetraone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估光学纯的功能化螺[5,5]十一烷-1,5,9-三酮作为HIV-1抑制剂†

  摘要：

  相对于四个立体异构体，优先完成光学纯的高度官能化的螺[5,5]十一烷-1,5,9-三酮的一步一步氨基酸催化的非对映选择性三组分合成，收率非常高，ee> 99％德 基于培养的初步细胞在体内筛选这些分子显示，顺式- 1ACA和顺- 1jca更好铅化合物对HIV-1治疗比已知的抗逆转录病毒药物叠氮胸苷 （AZT）。

  DOI：

  10.1039/c1ob06133j