5,5-二甲基哌嗪-2-酮 | 78551-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5,5-二甲基哌嗪-2-酮
• 英文名称: 5,5-dimethylpiperazin-2-one
• CAS: 78551-33-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19226395
• 分子量: 128.174
• InChiKey: PXOYURQBVLPPOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基哌嗪-2-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl 8,8-dimethyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2020191261A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropan-2-ylamino)acetate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到5,5-二甲基哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'ÉPILEPSIE

  摘要：

  公式（I）的化合物在改善由不需要的钠和/或钙通道活性特征的状况中是有用的，特别是不需要的Nav 1.7、Nav 1.8或Cav 3.2通道活性。具体地，一系列含有哌啶或哌嗪的化合物，通过酰胺、异噁唑或类似的连接物连接到芳香环上，并且被证明对于治疗疼痛或癫痫是有用的。A从公式（i）或（ii）中选择。

  公开号：

  WO2011026241A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055630A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted, saturated and unsaturated N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• 四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN107540659A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。前述四氢异喹啉类化合物可由下述通式（1）表示，通式中各符号的定义与说明书中的相同。式（1）。
• Piperazinone and piperazine polypeptides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04251438A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  Piperazinone polypeptides which are useful as analgesics and psychotherapeutic agents as well as processes to produce them are described.

  描述了作为镇痛剂和心理治疗剂有用的哌嗪酮多肽，以及生产它们的过程。
• [EN] TRICYCLIC LACTAMS FOR USE IN THE PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] LACTAMES TRICYCLIQUES POUR UNE UTILISATION DANS LA PROTECTION DE CELLULES NORMALES LORS D'UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015161287A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention is in the area of tricyclic lactam compounds, compositions and methods of protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, protection of healthy cells is disclosed using compounds that act as cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  这项发明涉及三环内酰胺化合物领域，以及保护健康细胞的方法和组合物，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾脏细胞，免受与DNA损伤化疗药物相关的损害。在一个方面，揭示了使用作为细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂的化合物来保护健康细胞，当这些化合物被用于接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的患者时。
• Piperazinone, piperazine, 1,4-diazepin-2-one and 1,4-diazepine
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04534897A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  The compounds of the following formulas ##STR1## where W is hydrogen, benzyloxycarbonyl, or t-butoxycarbonyl useful as intermediates for preparing piperazine, piperazinone, 1,4-diazepine and 1,4-diazepin-2-one polypeptide compound.

  以下化学式中，W代表氢，苄氧羰基或叔丁氧羰基，这些化合物是制备哌嗪，哌嗪酮，1,4-二氮杂环和1,4-二氮杂环-2-酮多肽化合物的中间体。