3-methyl-N-phenyl-benzimidoyl chloride | 87281-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-phenyl-benzimidoyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-N-phenyl-benzimidoyl chloride；3-Methyl-N-phenyl-benzimidoylchlorid；N-Phenyl-m-toluimidoylchlorid
• CAS: 87281-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: KVPMLVQJYVGWDS-PEZBUJJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-phenyl-benzimidoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 甲苯 作用下， 生成 4-hydroxy-2-m-tolyl-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1949, vol. 26, p. 171,173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酰苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-N-phenyl-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  的3-亚氨基-1-异吲铼催化合成被C ？H键活化：在合成聚酰亚胺衍生物中的应用

  摘要：

  聚酰亚胺溶液：描述了通过aromatic催化的CH键转换，由芳族酰亚胺和异氰酸酯以良好至极好的收率合成标题化合物的方法。该反应也以克规模以高收率进行，可用于合成高度溶于有机溶剂的聚酰亚胺衍生物（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201306360

文献信息

• Synthesis and Basicity of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-arylquinazolines
  作者：Wojciech Zielinski、Agnieszka Kudelko、Elizabeth M. Holt

  DOI：10.3987/com-96-7416

  日期：——

  The reaction of substituted N-phenylbenzimidoyl chlorides with N,N-dimethylcynanamide in the presence of titanium tetrachloride has yielded seven 4-(N,N-dimethylamino)-2-arylquinazolines substituted on the phenyl ring with electron donating or withdrawing groups. pKa values have been determined for these compounds and analyzed in conjunction with the Hammett sigma constants to observe the influence of these phenyl substituents upon the basicity of 4-(N,N-dimethylamino)-2-arylquinazolines. The rho value, single crystal X-ray analysis and N-15-nmr spectra give evidence about the preferential site of protonation in such systems.
• Direct acylamination of pyridine 1-oxide with N-phenylarenimidoyl chlorides and fluorides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Jacek Pilski、Antoni Konitz、Piotr Tomasik

  DOI：10.1021/jo00171a048

  日期：1983.11
• Kulkarni; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1950, vol. 27, p. 111,114
  作者：Kulkarni、Shah

  DOI：——

  日期：——
• ABRAMOVITCH, R. A.;PILSKI, J.;KONITZ, A.;TOMASIK, P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4391-4393
  作者：ABRAMOVITCH, R. A.、PILSKI, J.、KONITZ, A.、TOMASIK, P.

  DOI：——

  日期：——