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(4-benzylpiperazin-1-yl)-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanone | 6072-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-benzylpiperazin-1-yl)-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanone
英文别名
Se-butyl O,O-dimethyl phosphoroselenoate;selenophosphoric acid Se-butyl ester O,O'-dimethyl ester;O,O-Dimethyl-Se-butyl-selenophosphorsaeure
(4-benzylpiperazin-1-yl)-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanone化学式
CAS
6072-64-6
化学式
C6H15O3PSe
mdl
——
分子量
245.117
InChiKey
UJTUPDGWWRWFSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:6ae2dc70f85d37a0945e4b43fd019be1
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文献信息

  • Atom-economical selenation of electron-rich arenes and phosphonates with molecular oxygen at room temperature
    作者:Samir Kumar Bhunia、Pritha Das、Ranjan Jana
    DOI:10.1039/c8ob02792g
    日期:——

    An environmentally benign selenation of electron-rich arenes and phosphonates is developed adopting a novel recycle–reuse–reduce strategy for selenol by oxygen.

    一种采用新颖的循环-重复利用-减少策略,通过氧气对富电子芳烃膦酸酯进行环保的化反应被开发出来。
  • A greener protocol for the synthesis of phosphorochalcogenoates: Antioxidant and free radical scavenging activities
    作者:Daniela H. Mailahn、Lucas E.B. Iarocz、Patrick C. Nobre、Gelson Perin、Airton Sinott、Ana Paula Pesarico、Paloma T. Birmann、Lucielli Savegnago、Márcio S. Silva
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.113052
    日期:2021.3
    which this stability study was also important to select some products for pharmacological screening. The phosphorochalcogenoates were screened in vitro and ex vivo tests for the antioxidant potential and free radical scavenging activity, as well as to investigation toxicity in mice through of the plasma levels of markers of renal and hepatic damage. The pharmacological screening of phosphorochalcogenoates
    在这一贡献中,已开发出一种无属和碱的方案,用于通过在50°C下使用DMSO作为溶剂来合成碳氢酸盐(Se和Te)。由二有机基二卤代膦酸酯和H-膦酸酯制备了多种代碳氢酸酯,导致了Chal-P(O)键的形成,反应速度快,收率好至极佳。通过1D和2D NMR,IR,CGMS和HRMS分析获得了产品的完整结构说明,并进行了藻酸酯的稳定性评估以有效地描述这种简单可行的方法。典型77 1个H}(δ= 866.0 pPM)设为125 1个H}(δTE = 422.0 PPM)和31 p 1个H}(δ P = -1.0,-13.0 -15.0和PPM)NMR化学位移均必须确认的副产物,其中该稳定性研究也很重要选择一些产品的药理学筛选。在体外和离体中筛选了磷酸胆碱酯进行抗氧化剂潜力和自由基清除活性测试,并通过血浆肾脏和肝损伤标志物的平调查小鼠的毒性。药代磷酸酯的药理学筛选表明,该化合物
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