(R)-2-(benzyloxy)-2-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-morpholinoethanone | 1396124-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(benzyloxy)-2-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-morpholinoethanone
• CAS: 1396124-41-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: QJRIFUQYBUNNDE-IXDOHACOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(benzyloxy)-2-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-morpholinoethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (R)-1-(benzyloxy)-1-((4S,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)heptadecane-2-one
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖构型的通用构件轻松合成d-和l-xylo-1,2,3,4-烷烃四元醇

  摘要：

  衍生自D-（+）-葡糖酸内酯的D-葡萄糖构筑的构建基块已成为合成对映体纯D-和L-二甲苯基构筑的1,2,3,4-烷四醇的通用手性模板。从一个共同的出发点，就可以合成具有医学重要性的古吉特罗及其对映异构体。Wittig和Grignard反应是掺入亲脂性链的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.06.005
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(1R)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-1-phenylmethoxyethyl]-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(R)-2-(benzyloxy)-2-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-morpholinoethanone
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖构型的通用构件轻松合成d-和l-xylo-1,2,3,4-烷烃四元醇

  摘要：

  衍生自D-（+）-葡糖酸内酯的D-葡萄糖构筑的构建基块已成为合成对映体纯D-和L-二甲苯基构筑的1,2,3,4-烷四醇的通用手性模板。从一个共同的出发点，就可以合成具有医学重要性的古吉特罗及其对映异构体。Wittig和Grignard反应是掺入亲脂性链的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.06.005