(R)-(-)-3-Cyclohexylpentansaeure | 16497-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(-)-3-Cyclohexylpentansaeure
• 英文别名: (R)-3-cyclohexylpentanoic acid；(R)-3-cyclohexyl-valeric acid；(R)-3-Cyclohexyl-valeriansaeure；(3R)-3-cyclohexylpentanoic acid
• CAS: 16497-93-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZQPKJMXYHQPAFT-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-3-Cyclohexylpentansaeure 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R)-3-cyclohexylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化的二烷基锌试剂与 α'-氧烯酮的对映选择性共轭加成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801343
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-cyclohexyl-2-triethylsilyloxy-2-methylheptan-3-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到(R)-(-)-3-Cyclohexylpentansaeure
  参考文献：
  名称：

  铜催化的二烷基锌试剂与 α'-氧烯酮的对映选择性共轭加成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801343

文献信息

• Highly stereoselective addition of organolithium reagents to chiral oxazolines. Asymmetric synthesis of 3-substituted alkanoic acids and 3-substituted lactones
  作者：A. I. Meyers、R. Keith Smith、Charles E. Whitten

  DOI：10.1021/jo01327a046

  日期：1979.6
• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 97, p. 563,578
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS A. I.; SMITH R. K.; WHITTEN C. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2250-2256
  作者：MEYERS A. I.、 SMITH R. K.、 WHITTEN C. E.

  DOI：——

  日期：——