methyl 4-[(2S,4S)-1-[4-[N'-(2-bromophenyl)ureido]-3-methoxy phenylacetyl]4-methoxy-2-pyrrolidinyl]methoxybenzoate | 317357-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(2S,4S)-1-[4-[N'-(2-bromophenyl)ureido]-3-methoxy phenylacetyl]4-methoxy-2-pyrrolidinyl]methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-[(2S,4S)-1-[4-[N'-(2-bromophenyl)ureido]-3-methoxy phenylacetyl]-4-methoxy-2-pyrrolidinyl]methoxybenzoate；methyl 4-[[(2S,4S)-1-[2-[4-[(2-bromophenyl)carbamoylamino]-3-methoxyphenyl]acetyl]-4-methoxypyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoate
• CAS: 317357-68-9
• 化学式: C₃₀H₃₂BrN₃O₇
• 分子量: 626.504
• InChiKey: UYHKWIZSEWTDKJ-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-[N'-(2-bromophenyl)ureido]-3-methoxyphenyl)acetic acid 、 methyl 4-[(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinyl]methoxybenzoate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 在 乙酸乙酯 、 ice water 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 chloroform+acetone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give methyl 4-[(2S,4S)-1-[4-[N′-(2-bromophenyl)ureido]-3-methoxy phenylacetyl]-4-methoxy-2-pyrrolidinyl]methoxybenzoate (760 mg, 100%) as a yellow oil的产率得到methyl 4-[(2S,4S)-1-[4-[N'-(2-bromophenyl)ureido]-3-methoxy phenylacetyl]4-methoxy-2-pyrrolidinyl]methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070054909A1

文献信息

• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20