dimethyl (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis[nitroso(phenyl)carbamoyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylate | 97462-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis[nitroso(phenyl)carbamoyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylate
• CAS: 97462-84-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₁₄
• 分子量: 676.634
• InChiKey: VRTGBPYZYPULFP-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  207.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis[nitroso(phenyl)carbamoyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylate 反应 15.0h， 生成 dimethyl (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis(((phenyldiazenyl)oxy)carbonyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-phenylcarbamoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三氧化二氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis[nitroso(phenyl)carbamoyl]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x

文献信息

• BEHR, J. -P.;BURROWS, C. J.;HENG, R.;LEHN, J. -M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 215-218
  作者：BEHR, J. -P.、BURROWS, C. J.、HENG, R.、LEHN, J. -M.

  DOI：——

  日期：——